Johnson & Johnson 24. októbra 2026 uviedla, že v štúdii JNJ-6143 sa u pacientov s pokročilou rakovinou prostaty, ktorí podstúpili viacero liečebných postupov, nádory zmenšili alebo zmizli. Zistenia z raného štádia prinášajú klinické informácie o experimentálnom lieku, ktorý spoločnosť získala vďaka akvizícii spoločnosti Halda Therapeutics v roku 2025 za 3,05 miliardy dolárov.
Kľúčové zistenia
- Pri dávke 50 miligramov zaznamenalo 77 % z 31 hodnotiteľných pacientov pokles hladiny PSA najmenej o polovicu.
- Spomedzi pacientov s nádormi merateľnými pomocou zobrazovacích vyšetrení dosiahlo 69 % potvrdenú úplnú alebo čiastočnú odpoveď.
- Liek je naďalej vo fáze výskumu a cieľom týchto zistení je pomôcť pri výbere dávky na ďalší vývoj.
Obsah
- Štúdia JNJ-6143 uvádza dve miery účinnosti
- Medzi zisteniami o bezpečnosti sú nevoľnosť a zvýšené hladiny tukov v krvi
- Akvizícia spoločnosti Halda priniesla odlišný liečebný prístup
- Záver
Štúdia JNJ-6143 uvádza dve miery účinnosti
Johnson & Johnson predstavila výsledky na kongrese Európskej spoločnosti pre medicínsku onkológiu. V štúdii sa hodnotili pacienti s pokročilou rakovinou prostaty po viacerých predchádzajúcich liečebných postupoch.
Spomedzi 31 hodnotiteľných pacientov, ktorí dostávali dávku 50 miligramov, zaznamenalo 77 % pokles prostatického špecifického antigénu (PSA), krvného markera používaného na sledovanie rakoviny prostaty, najmenej o 50 %. Hladina PSA klesla najmenej o 90 % u 48 % pacientov.
Samostatne sa u 69 % pacientov, ktorých nádory bolo možné zmerať pomocou zobrazovacích vyšetrení, potvrdila úplná alebo čiastočná odpoveď. Poskytnuté zistenia neuvádzajú počet pacientov v skupine hodnotiteľnej zobrazovacími vyšetreniami, preto sa toto percento nemá považovať za údaj platný pre všetkých 31 pacientov.
Pokles hladiny PSA a odpoveď zistená zobrazovacími vyšetreniami sú odlišné ukazovatele účinnosti liečby. Tieto prvé výsledky nepreukazujú, ako dlho odpovede pretrvávajú ani či liek zlepšuje prežívanie.
| Položka | Podrobnosti |
|---|---|
| Kandidátsky liek | JNJ-6143, predtým HLD-0915 |
| Podávanie | Experimentálna perorálna liečba raz denne |
| Technológia | Regulated Induced Proximity Targeting Chimera (RIPTAC) |
| Vývojový program | Hodnotí sa v štúdiách fázy 1 a fázy 2 pri metastatickej rakovine prostaty |
Medzi zisteniami o bezpečnosti sú nevoľnosť a zvýšené hladiny tukov v krvi
Medzi časté vedľajšie účinky patrili nevoľnosť a zvýšené hladiny cholesterolu a triglyceridov. Jeden pacient ukončil liečbu pre nežiaduce účinky.
Zistenia prinášajú prvý pohľad na znášanlivosť lieku u tejto skupiny pacientov, ktorí už podstúpili intenzívnu predchádzajúcu liečbu, nejde však o úplné zhodnotenie prínosov a rizík lieku.
Akvizícia spoločnosti Halda priniesla odlišný liečebný prístup
Prehľad vývoja lieku JNJ-6143 od spoločnosti Johnson & Johnson opisuje skúmanú liečbu navrhnutú tak, aby prepájala androgénový receptor, ktorý sa vo veľkej miere exprimuje v bunkách rakoviny prostaty, s proteínom BRD4, ktorý je nevyhnutný na prežitie buniek. Navrhovaný mechanizmus má narušiť funkciu rakovinových buniek a vyvolať ich odumieranie.
Hovorca spoločnosti Johnson & Johnson uviedol, že tento kandidátsky liek prináša do portfólia spoločnosti zameraného na rakovinu prostaty nový mechanizmus účinku. Spoločnosť dokončila akvizíciu spoločnosti Halda v decembri 2025 a získala tak liek aj základnú platformu RIPTAC.
Johnson & Johnson uvádza, že výsledky prezentované na kongrese ESMO pomôžu určiť optimálnu dávku na ďalší vývoj pri metastatickej rakovine prostaty rezistentnej na liečbu zameranú na androgénovú dráhu.
Záver
Štúdia JNJ-6143 prináša prvé dôkazy o účinnosti kandidátskeho lieku získaného spolu s akvizíciou spoločnosti Halda. Ďalším deklarovaným krokom vo vývoji je využiť zistenia pri výbere dávky; liek je naďalej vo fáze výskumu.
Ďalšie správy
Upozornenie
Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investovanie je spojené s rizikom straty. Fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si nezávisle overte a podľa potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie ani podporu.
