Akcie Moderny počas obchodovania 22. októbra 2026 klesli o 25,2 % na 183,88 USD, čím sa z trhovej hodnoty spoločnosti vymazalo približne 24 miliárd USD po zverejnení podrobných výsledkov neskorého štádia klinického skúšania jej personalizovanej vakcíny proti melanómu. Pokles nastal napriek dôkazom, že experimentálna liečba vyvinutá v spolupráci so spoločnosťou Merck zlepšila výsledky, keď sa pridala ku Keytrude.

Kľúčové informácie

  • Výpredaj prerušil rast, počas ktorého akcie Moderny v roku 2026 posilnili o viac než 500 %.
  • Intismeran v kombinácii s Keytrudou znížil relatívne riziko recidívy rakoviny alebo úmrtia o 42 % v porovnaní so samotnou Keytrudou.
  • Údaje o celkovom prežívaní zostali predbežné a spoločnosti uviedli, že rokujú s regulačnými orgánmi.

Obsah

Akcie Moderny klesajú napriek pozitívnym výsledkom skúšania

Spoločnosti Moderna a Merck zverejnili podrobné výsledky po tom, čo unikli na onkologickú webovú stránku skôr 22. októbra. Uvedená cena akcie bola posledným zaznamenaným obchodným kurzom, nie potvrdenou záverečnou cenou. Akcie Mercku klesli takmer o 1 %.

Spoločnosti zverejnili pozitívne priebežné výsledky už v auguste. Podrobné oznámenie teda prišlo po mesiacoch rastúcich očakávaní, nie ako prvý náznak úspechu skúšania.

Analytik UBS Michael Yee označil výsledky týkajúce sa prežívania bez recidívy za solídne a pokles opísal ako reakciu typu „predaj po zverejnení správ“. Analytik William Blair Myles Minter tiež hodnotil údaje pozitívne, no uviedol, že investori môžu pochybovať, či bude liečba dostatočne účinná aj pri iných druhoch rakoviny, aby odôvodnila ocenenie Moderny. Ide o interpretácie analytikov týkajúce sa výpredaja, nie o potvrdené motívy investorov.

PoložkaPodrobnosti
Dvojročné prežívanie bez vzdialených metastáz88,5 % pri kombinácii intismeranu a Keytrudy; 80,2 % pri samotnej Keytrude.
Akákoľvek nežiaduca udalosť súvisiaca s liečbou95,8 % pri kombinácii; 90,0 % pri samotnej Keytrude.
Nežiaduce udalosti 3.–5. stupňa súvisiace s liečbou14,2 % pri kombinácii; 13,4 % pri samotnej Keytrude.
Dávkovanie intismeranu v skúšaní1 mg každé tri týždne, najviac deväť dávok.

Čo preukázalo skúšanie vakcíny proti melanómu

Podrobné oznámenie výsledkov skúšania fázy 3 spoločností Merck a Moderna opisuje štúdiu INTerpath-001, do ktorej zaradili 1 137 pacientov s vysokorizikovým melanómom v štádiu IIB–IV po úplnom chirurgickom odstránení nádoru. V štúdii sa porovnávala kombinácia intismeranu a Keytrudy s placebom a Keytrudou.

Po mediáne sledovania 24,6 mesiaca kombinácia znížila relatívne riziko recidívy alebo úmrtia o 42 % a riziko vzdialených metastáz alebo úmrtia o 38 %. Vzdialené metastázy znamenajú rozšírenie rakoviny do iných častí tela.

Údaj 42 % predstavuje relatívne zníženie rizika, nie zvýšenie podielu pacientov, ktorí zostali bez rakoviny, o 42 percentuálnych bodov. Miera dvojročného prežívania bez recidívy bola 82,2 % pri kombinácii a 70,0 % pri samotnej Keytrude, čo je rozdiel 12,2 percentuálneho bodu.

Intismeran je naďalej vo fáze klinického skúšania. Táto liečba založená na mRNA sa navrhuje s využitím jedinečných mutácií v nádore konkrétneho pacienta, aby pomohla vyvolať imunitnú odpoveď proti rakovinovým bunkám.

Dôležité zostávajú ďalšie údaje o prežívaní a širšie štúdie rakoviny

Spoločnosti uviedli, že údaje o celkovom prežívaní ešte nie sú dostatočne zrelé, hoci naznačujú priaznivý trend. Zníženie výskytu recidívy alebo úmrtia pri primárnom cieľovom ukazovateli štúdie samo osebe nepotvrdzuje prínos v celkovom prežívaní.

Výsledky pri melanóme takisto nepotvrdzujú účinnosť pri iných typoch nádorov. Širší program intismeranu spoločností Merck a Moderna zahŕňa deväť skúšaní fázy 2 a fázy 3 vrátane troch prebiehajúcich skúšaní fázy 3 pri nemalobunkovom karcinóme pľúc.

Nežiaduce udalosti súvisiace s liečbou boli časté v oboch skupinách štúdie melanómu. Uvádzané miery závažných udalostí boli pomerne podobné, no pri kombinovanej liečbe sa celkovo vyskytlo viac nežiaducich udalostí súvisiacich s liečbou.

Záver

Pokles akcií Moderny 22. októbra bol v protiklade s pozitívnymi výsledkami skúšania vakcíny proti melanómu, pričom dlhodobejšie prežívanie a účinnosť pri iných druhoch rakoviny zostávali nejasné. V čase zverejnenia výsledkov bolo najbližším plánovaným míľnikom ich predstavenie na zasadnutí Európskej spoločnosti pre klinickú onkológiu v Madride 24. októbra 2026.

Prečítajte si ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Upozornenie

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investície sú spojené s rizikom straty. Fakty vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte nezávisle a podľa potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Uvedenie aktíva, spoločnosti alebo služby nepredstavuje odporúčanie.