Den 23 oktober 2026 höjde Deutsche Bank Roche från Behåll till Köp och höjde riktkursen från 340 CHF till 500 CHF. Den mer positiva rekommendationen kommer när Roche närmar sig två planerade amerikanska myndighetsbeslut om den prövningsläkemedelskandidat mot bröstcancer som heter giredestrant.
Viktiga punkter
- Deutsche Bank höjde riktkursen för Roche med 160 CHF i samband med uppgraderingen till Köp.
- Roches fas III-studie evERA visade längre progressionsfri överlevnad med en kombination som innehåller giredestrant.
- FDA:s måldatum för beslut är den 30 november och den 18 december 2026 för separata ansökningar om behandling av bröstcancer.
Innehåll
- Roche-uppgraderingen kommer efter ett starkt år för aktien
- Resultaten för giredestrant ger klinisk kontext
- Två FDA-beslut är nästa milstolpar
- Slutsats
Roche-uppgraderingen kommer efter ett starkt år för aktien
Den nya riktkursen är cirka 47 % högre än Deutsche Banks tidigare bedömning på 340 CHF. Den återspeglar bankens bedömning, inte en prognos för Roches resultat eller en garanterad framtida aktiekurs.
Roches USA-handlade RHHBY-aktier noterades till 59,62 dollar i uppdateringen den 23 oktober, efter en uppgång på 43 % under det föregående året. Därmed låg de nära sin högsta nivå på 52 veckor. Den dollarbaserade noteringen för RHHBY och riktkursen i schweizerfranc bör inte jämföras direkt för att beräkna potentiell avkastning.
| Post | Uppgifter |
|---|---|
| Noterat pris för RHHBY | 59,62 dollar i uppdateringen den 23 oktober 2026 |
| Högsta nivå på 52 veckor | 60,85 dollar |
| Historiskt P/E-tal | 25,58, jämfört med medianen på 19,95 under fem år |
| Direktavkastning | 2,59 % i uppdateringen den 23 oktober |
Resultaten för giredestrant ger klinisk kontext
Roches uppdatering den 1 oktober om giredestrantstudien beskrev positiva resultat från fas III-studien evERA vid avancerad bröstcancer. Studien jämförde giredestrant plus everolimus med standardmässig endokrin behandling plus everolimus hos patienter som tidigare hade behandlats med en CDK4/6-hämmare och endokrin behandling.
I den totala studiepopulationen var medianen för progressionsfri överlevnad 8,8 månader med giredestrantkombinationen, jämfört med 5,5 månader i jämförelsegruppen. Bland patienter med ESR1-mutationer var motsvarande siffror 10,0 månader respektive 5,5 månader.
Resultaten gäller tiden fram till sjukdomsprogression eller dödsfall, inte en påvisad överlevnadsvinst totalt sett. Roche uppgav att data om total överlevnad ännu inte var mogna och att uppföljningen skulle fortsätta. Det kliniska tillkännagivandet ger sammanhang för läkemedlets utveckling men fastställer inte Deutsche Banks värderingsantaganden.
Två FDA-beslut är nästa milstolpar
Roche uppgav att FDA hade fastställt den 30 november 2026 som måldatum för ett beslut om giredestrant som adjuvant behandling vid tidigt stadium av bröstcancer. En separat ansökan om giredestrant i kombination med everolimus för vissa patienter med avancerad sjukdom har den 18 december 2026 som måldatum.
Ansökningarna gäller olika behandlingssituationer. Att en ansökan godtas för granskning och får ett måldatum för beslut innebär inte att läkemedlet godkänns; i Roches tillkännagivande den 1 oktober var giredestrant fortfarande en prövningsläkemedelskandidat.
Slutsats
Roche-uppgraderingen innebär att Deutsche Bank höjer sin värderingsbaserade riktkurs betydligt efter ett starkt år för aktien. Nästa bekräftade milstolpar är FDA:s planerade måldatum för beslut om giredestrant, med start den 30 november 2026.
Läs fler nyheter
Fler nyheter från FinanceVelix
Ansvarsfriskrivning
Den här artikeln från FinanceVelix innehåller allmän information och utgör inte personlig finansiell, investeringsrelaterad, juridisk eller skattemässig rådgivning. Marknadspriser, räntor och ekonomiska förhållanden kan förändras; investeringar innebär risk för förlust. Uppgifterna återger det material som fanns tillgängligt vid publiceringen och kan ändras. Kontrollera viktig information självständigt och rådfråga vid behov en kvalificerad fackperson. Att en tillgång, ett företag eller en tjänst nämns innebär inte att den rekommenderas.
