Під час внутрішньоденної торгівлі 26 жовтня 2026 року акції Oruka зросли на 11,69%, до $89,52, після позитивних результатів на 16-му тижні дослідження EVERLAST-B фази 2b за участю пацієнтів із бляшковим псоріазом середнього та тяжкого ступеня. Дослідження досягло первинної кінцевої точки, а компанія очікує розпочати випробування фази 3 у першій половині 2027 року за умови обговорень із регуляторами.

Акції Oruka зростають після досягнення дослідженням первинної кінцевої точки

Акції компанії, що котируються на Nasdaq, додали $9,37 порівняно з попередньою ціною закриття — $80,15. Торги відкрилися на рівні $81,98, а протягом сесії акції торгувалися в діапазоні від $81,98 до $91,58. Зазначене зростання відображає внутрішньоденний показник, а не результат закриття торгів.

На 16-му тижні у 61% пацієнтів, які отримували високу дозу ORKA-001 — 600 мг, — спостерігалося повне очищення шкіри, виміряне за показником PASI 100, порівняно з жодним пацієнтом у групі плацебо.

У групі високої дози також зафіксовано частоту відповіді 86% як за показником PASI 90, так і за показником IGA 0/1. Ці результати доповнюють дані про повне очищення шкіри додатковими показниками її поліпшення.

Строки проведення фази 3 залежать від обговорень із регуляторами

Програма Oruka опис програми ORKA-001 визначає експериментальне антитіло як таке, що націлене на субодиницю p19 інтерлейкіну-23 — цитокіну, залученого до запальних захворювань. Компанія розробила програму з метою подовжити циркуляцію препарату та зменшити частоту введення; ця мета розробки не пов’язана з повідомленими результатами ефективності останнього дослідження.

Препарат ORKA-001 загалом добре переносився в дослідженні EVERLAST-B; у групі високої дози не повідомлялося про серйозні небажані явища, що виникли під час лікування. Цей висновок стосується зазначеної групи лікування і не підтверджує відсутність усіх небажаних явищ.

Oruka планує обговорити розробку фази 3 із регуляторами. За результатами цих обговорень компанія очікує розпочати випробування фази 3 із застосуванням дози 600 мг у першій половині 2027 року. Цей графік є очікуванням компанії, а не підтвердженою датою початку випробування.

Читати більше новин

Більше новин FinanceVelix

Застереження

Ця стаття FinanceVelix містить загальну інформацію, а не персоналізовані фінансові, інвестиційні, юридичні чи податкові поради. Ринкові ціни, процентні ставки та економічні умови можуть змінюватися; інвестиції пов’язані з ризиком збитків. Факти відображають інформацію, доступну на момент публікації, і можуть змінитися. Самостійно перевіряйте важливу інформацію та за потреби звертайтеся до кваліфікованого фахівця. Згадка про актив, компанію чи послугу не є рекомендацією.