23 اکتوبر 2026 کو اعلان کردہ Celcuity کے پروسٹیٹ ٹرائل کے نتائج میں میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر میں gedatolisib اور darolutamide کے امتزاج کے ابتدائی افادیتی اشارے ظاہر ہوئے۔ فیز 1b/2 مطالعے میں 45 مریض شامل تھے، اور پہلے کیے گئے علاج کی بنیاد پر تشکیل کردہ گروپوں میں ریڈیولوجیکل طور پر بیماری کے بڑھنے سے پاک اوسط بقا مختلف تھی۔

اہم نکات

  • ابیریٹرون سے پہلے علاج کے بعد ریڈیولوجیکل طور پر بیماری کے بڑھنے سے پاک اوسط بقا 15.7 ماہ، جبکہ اینزالوٹامائڈ سے پہلے علاج کے بعد 9.1 ماہ تھی۔
  • gedatolisib کی تینوں خوراکی گروپوں میں پروسٹیٹ مخصوص اینٹیجن کی سطح میں کمی دیکھی گئی۔
  • ابتدائی مرحلے کے یہ نتائج مزید جائزے کی تائید کرتے ہیں، تاہم کسی دوسرے علاج کے مقابلے میں برتری ثابت نہیں کرتے۔

فہرستِ مضامین

Celcuity کا پروسٹیٹ ٹرائل دو ادویات کے امتزاج کا جائزہ لیتا ہے

Celcuity کا CELC-G-201 مطالعے کا ڈیزائن میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر کے ایسے مریضوں میں gedatolisib اور darolutamide کے امتزاج کا جائزہ لیتا ہے جن کا پہلے اینڈروجن ریسیپٹر انہیبیٹر سے علاج کیا جا چکا ہو۔ کمپنی کے کلینیکل ٹرائلز کے صفحے کے مطابق فیز 1/2 مطالعہ جاری ہے اور اس میں مریضوں کو شامل کیا جا رہا ہے۔

ESMO کانگریس میں پیش کیے گئے نتائج میں 45 ایسے مریض شامل تھے جنہیں darolutamide کے ساتھ نس کے ذریعے gedatolisib دی گئی۔ gedatolisib، PI3K/AKT/mTOR سگنلنگ راستے کو ہدف بناتی ہے، جبکہ darolutamide ایک اینڈروجن ریسیپٹر انہیبیٹر ہے۔

تفصیلمعلومات
ٹرائل کے مریضمیٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر
gedatolisib کی خوراکیں120 mg، 180 mg اور 240 mg
علاج کا امتزاجgedatolisib اور darolutamide

بیماری کے بڑھنے سے متعلق نتائج سابقہ علاج کے لحاظ سے مختلف

ریڈیولوجیکل طور پر بیماری کے بڑھنے سے پاک اوسط بقا—یعنی امیجنگ میں بیماری کے بڑھنے یا موت سے پہلے کا وقت—ابیریٹرون سے پہلے علاج حاصل کرنے والے مریضوں میں 15.7 ماہ تھی۔ اینزالوٹامائڈ پہلے لینے والے مریضوں میں یہ 9.1 ماہ رہی۔

یہ اعداد و شمار پہلے کیے گئے علاج کی بنیاد پر الگ الگ گروپوں سے متعلق ہیں، کسی کنٹرول علاج سے موازنے پر مبنی نہیں۔ اس لیے ان سے یہ ثابت نہیں ہوتا کہ یہ امتزاج کسی متبادل علاج سے زیادہ مؤثر ہے، اور نہ ہی یہ واضح ہوتا ہے کہ دونوں گروپوں کے نتائج میں فرق کیوں تھا۔

Celcuity نے تمام خوراکی گروپوں میں پروسٹیٹ مخصوص اینٹیجن، یعنی PSA، کی سطح میں کمی کی بھی اطلاع دی۔ فراہم کردہ نتائج میں ان کمیوں کی مقدار یا ایسے مریضوں کا تناسب نہیں بتایا گیا جو PSA ردعمل کی کسی متعین حد پر پورا اترے ہوں۔

حفاظتی نتائج ابھی ابتدائی مرحلے میں

Celcuity نے حفاظتی پروفائل کو قابلِ انتظام قرار دیا اور شدید منفی واقعات کی تعداد کم بتائی۔ تمام شرکا کو منہ کے اندر سوزش، یعنی اسٹومیٹائٹس، سے بچاؤ کے لیے علاج دیا گیا۔

دستیاب خلاصے میں منفی واقعات کی تفصیلی شرح یا علاج ترک کرنے کے اعداد و شمار شامل نہیں تھے۔ اس وجہ سے رپورٹ کردہ افادیتی اشاروں کے ساتھ علاج کی برداشت کا درست اندازہ لگانا محدود رہتا ہے۔

نتیجہ

Celcuity کا پروسٹیٹ ٹرائل اس امتزاج کی سرگرمی کے ابتدائی شواہد فراہم کرتا ہے، نہ کہ کوئی حتمی تقابلی نتیجہ۔ CELC-G-201 جاری ہے اور کمپنی اس علاجی طریقۂ کار کا جائزہ لیتے ہوئے مریضوں کا اندراج جاری رکھے ہوئے ہے۔

مزید خبریں پڑھیں

FinanceVelix کی مزید خبریں

دستبرداری

FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کا مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشورہ نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات تبدیل ہو سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی آزادانہ طور پر تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند پیشہ ور سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا خدمت کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔