Kết quả thử nghiệm olomorasib do Eli Lilly công bố ngày 25 tháng 10 năm 2026 cho thấy tỷ lệ đáp ứng khối u 62% khi thuốc thử nghiệm được kết hợp với liệu pháp miễn dịch và hóa trị ở bệnh nhân ung thư phổi chưa từng được điều trị. Các phát hiện từ Giai đoạn 2 ủng hộ việc tiếp tục thử nghiệm trên các bệnh ung thư mang đột biến KRAS G12C; Lilly dự kiến có kết quả thử nghiệm SUNRAY-01 Giai đoạn 3 vào đầu năm 2027.
Điểm chính
- Nghiên cứu phối hợp Giai đoạn 2 có sự tham gia của 77 bệnh nhân chưa từng được điều trị, mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến KRAS G12C.
- Thời gian sống không tiến triển trung vị là 11,6 tháng; đây là một chỉ số khác với thời gian sống toàn bộ.
- Chương trình Giai đoạn 3 đang diễn ra sẽ kiểm tra liệu việc bổ sung olomorasib có cải thiện kết quả so với các phác đồ đối chứng hay không.
Mục lục
- Kết quả thử nghiệm olomorasib cho thấy hoạt tính điều trị ban đầu
- SUNRAY-01 kiểm tra lợi ích của việc bổ sung olomorasib
- Kết luận
Kết quả thử nghiệm olomorasib cho thấy hoạt tính điều trị ban đầu
Lilly trình bày kết quả tại đại hội năm 2026 của Hiệp hội Ung thư Nội khoa châu Âu ở Madrid. Nghiên cứu thử nghiệm một phác đồ kết hợp có olomorasib, một liệu pháp nhắm đích KRAS G12C, chứ không phải riêng thuốc thử nghiệm này.
Tỷ lệ đáp ứng khối u 62% cho thấy hoạt tính chống ung thư, nhưng không xác định được olomorasib đóng góp thêm bao nhiêu lợi ích khi dùng cùng liệu pháp miễn dịch và hóa trị. Các kết quả hiện có không cung cấp so sánh với nhóm đối chứng hoặc kết quả an toàn chi tiết.
Thời gian sống không tiến triển trung vị đạt 11,6 tháng. Tiêu chí này đo khoảng thời gian trước khi ung thư tiến triển hoặc bệnh nhân tử vong; không nên diễn giải đây là bằng chứng cho thấy phác đồ kéo dài thời gian sống toàn bộ.
Đối với danh mục thuốc điều trị ung thư của Lilly, câu hỏi cốt lõi là liệu hoạt tính ban đầu này có chuyển thành lợi ích trong một nghiên cứu đối chứng quy mô lớn hơn hay không. Chỉ riêng kết quả Giai đoạn 2 không xác lập việc phê duyệt theo quy định hoặc khả năng thương mại hóa phương pháp điều trị đang được nghiên cứu.
| Hạng mục | Chi tiết |
|---|---|
| Thuốc đang được nghiên cứu | Olomorasib, thuốc ức chế KRAS G12C |
| Thông báo kết quả Giai đoạn 2 | Ngày 25 tháng 10 năm 2026 |
| Phác đồ Giai đoạn 2 | Olomorasib kết hợp với liệu pháp miễn dịch và hóa trị |
| Mã định danh Giai đoạn 3 | SUNRAY-01, NCT06119581 |
SUNRAY-01 kiểm tra lợi ích của việc bổ sung olomorasib
Của Lilly Tổng quan về thử nghiệm SUNRAY-01 Giai đoạn 3 mô tả một nghiên cứu toàn cầu ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến KRAS G12C, tiến triển tại chỗ hoặc di căn. Nghiên cứu so sánh các phác đồ có olomorasib với các phác đồ tương ứng có giả dược trong điều trị bước một.
Một nhánh thử nghiệm olomorasib kết hợp với pembrolizumab ở bệnh nhân có khối u biểu hiện PD-L1 từ 50% trở lên. Nhánh khác thử nghiệm olomorasib cùng pembrolizumab, pemetrexed và hóa trị platinum, không phụ thuộc vào mức biểu hiện PD-L1.
Các phép so sánh này được thiết kế để phân biệt đóng góp của olomorasib với đóng góp của các phương pháp điều trị đi kèm. Kỳ vọng của Lilly về kết quả vào đầu năm 2027 là mốc thời gian phát triển, không phải kết quả đã hoàn tất hay ngày phê duyệt.
Kết luận
Phác đồ kết hợp olomorasib đã cho thấy hoạt tính trong Giai đoạn 2, nhưng lợi ích bổ sung vẫn cần được xác lập. Cột mốc tiếp theo là công bố kết quả thử nghiệm SUNRAY-01 Giai đoạn 3, dự kiến theo Lilly là vào đầu năm 2027.
Đọc thêm tin tức
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm
Bài viết này của FinanceVelix cung cấp thông tin chung, không phải lời khuyên tài chính, đầu tư, pháp lý hoặc thuế được cá nhân hóa. Giá thị trường, lãi suất và điều kiện kinh tế có thể thay đổi; các khoản đầu tư tiềm ẩn rủi ro thua lỗ. Các thông tin phản ánh tài liệu có sẵn tại thời điểm xuất bản và có thể thay đổi. Hãy tự kiểm chứng thông tin quan trọng và tham khảo chuyên gia có đủ năng lực khi cần. Việc đề cập đến tài sản, công ty hoặc dịch vụ không phải là sự xác nhận hay khuyến nghị.
