Molecular Partners於10月22日宣布MP0730獲選，選定這項標靶CD70候選藥物，作為其第三項標靶α放射治療計畫。這項決定是基於在帶瘤小鼠中的臨床前研究結果；公司表示，研究顯示該候選藥物在腫瘤中的攝取持續性高於健康組織。首度人體試驗計畫預計於2027年啟動，但公告中提及的時程有所出入。
重點摘要
- MP0730成為Molecular Partners的主力CD70標靶Radio-DARPin候選藥物，也是其第三項標靶α放射治療計畫。
- 10月1日公布的小鼠數據顯示，公司形容其生物分布特性良好，包括相較於腎臟、肝臟及血液的攝取情況。
- 人體開發仍在規劃中：新聞稿提及預計於2027年年中及2027年下半年啟動。
目錄
MP0730獲選，後續公布臨床前分布數據
這項選擇推進了Molecular Partners運用DARPin迷你蛋白將放射性載荷導向腫瘤的計畫。公司於2026年10月1日在波士頓舉行的Discovery on Target – Radioligand Therapies會議上，公布支持MP0730的數據。
根據Molecular Partners的說法，該候選藥物在小鼠腫瘤中的攝取量高且持續時間長，相較於健康組織亦然。這些結果支持其獲選，但屬於臨床前研究結果，並非患者安全性或療效的證據。
新聞稿中的開發時程並不一致。開頭的重點摘要指出，首度人體試驗計畫預計於2027年下半年啟動，而主要公告則稱為2027年年中。
CD70提供生物學依據
Molecular Partners表示，CAR-T細胞療法已驗證CD70作為臨床標靶的可行性。這種抗原在透明細胞腎細胞癌（一種腎癌）及其他癌症中過度表現。公司表示，CD70在轉移灶中持續表現，但在健康組織中的表現有限。
這種表現模式構成公司以α射線標靶CD70的理據。Molecular Partners表示，透明細胞腎細胞癌具有強大的DNA修復機制，且對傳統細胞毒性療法具有先天抗性。α射線會造成難以修復的DNA雙股斷裂，因此可能成為一種治療方式；但這並不代表MP0730已證實具有療效。
新增第三項計畫，與臨床階段主力候選藥物並行
Molecular Partners設計Radio-DARPin作為可搭載不同同位素的載體。公司表示，延長半衰期及表面工程旨在解決腎臟蓄積與腫瘤攝取不足這兩項放射性配體療法的限制。
其主力藥物MP0712標靶DLL3，並搭載鉛-212。該候選藥物正於美國一項多中心第1/2a期研究中推進，受試者包括小細胞肺癌及其他神經內分泌癌患者。
結論
MP0730為Molecular Partners的放射治療產品線新增一項標靶CD70的候選藥物。該候選藥物獲選是基於小鼠數據，預計於2027年啟動的首度人體試驗仍在後續規劃中。
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