Acumen於2026年10月26日公布的財報顯示，第三季淨虧損收窄，持有7,860萬美元現金、現金等價物及有價證券。這家阿茲海默症藥物開發商預計，這些資源可支應目前的營運至2027年初；其主要候選藥物sabirnetug的第2期試驗結果預定於2026年11月公布。

重點摘要

  • 第三季淨虧損由去年同期的2,650萬美元收窄至2,540萬美元。
  • 管理層預計，現有現金資源可支應目前的臨床及營運活動至2027年初。
  • 預定於11月公布的ALTITUDE-AD試驗結果將涵蓋臨床療效、安全性及關鍵生物標記。

Acumen財報反映試驗相關支出下降

Acumen的 第三季財務業績 顯示，截至2026年9月30日止季度的研究與開發費用為2,110萬美元，去年同期為2,200萬美元。公司表示，費用下降主要歸因於ALTITUDE-AD相關的製造、材料及合約研究機構成本降低，部分被Enhanced Brain Delivery計畫支出增加所抵銷。

一般及行政費用由450萬美元增至470萬美元。營業虧損由2,650萬美元收窄至2,580萬美元；每股淨虧損為0.35美元，去年同期為0.44美元。

項目詳情
試驗受試者人數542名早期阿茲海默症患者
治療組別35 mg/kg sabirnetug、50 mg/kg sabirnetug或安慰劑
給藥安排每四週靜脈輸注一次
對照研究期間18個月，雙盲

現金可支應期間長於預定結果公布時間

現金、現金等價物及有價證券由2026年6月30日的1億1,020萬美元，降至9月30日的7,860萬美元。管理層預測資金可支應至2027年初，指的是目前臨床及營運活動，並不保證可支應後續開發階段。

依照該預測，預計於11月公布的試驗結果仍落在所述資金支應期間內。另一方面，Acumen目標是在2027年中，為其Enhanced Brain Delivery計畫中的一項主要候選藥物提交新藥臨床試驗申請；這項里程碑將落在目前所述現金可支應期間之後。

11月ALTITUDE-AD試驗結果將檢驗哪些內容

ALTITUDE-AD旨在評估sabirnetug能否減緩早期阿茲海默症患者的認知及功能衰退。這種試驗性抗體會選擇性鎖定可溶性β類澱粉蛋白寡聚體，而非類澱粉蛋白斑塊。

預定公布的初步結果將包括主要療效指標「阿茲海默症綜合評量表」（Integrated Alzheimer’s Disease Rating Scale，簡稱iADRS）。預計也將涵蓋次要結果，例如臨床失智評分量表盒總分（Clinical Dementia Rating–Sum of the Boxes）、包括類澱粉蛋白相關影像異常在內的不良事件發生率，以及關鍵生物標記。

以上為預定披露的資訊，並非臨床試驗結果。截至10月26日的更新，試驗療效及安全性結果尚未公布。

下一項里程碑

下一項預定里程碑為2026年11月公布ALTITUDE-AD試驗初步結果，預計將提供主要療效結果，以及安全性與生物標記數據。

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