生技公司Pharming於10月22日表示，2026年第三季營收預計約為1.176億美元，較去年同期增加21%。Pharming指出，未經審計的初步數據高於分析師共識，因此將完整季度業績及業務更新的發布日期由11月5日提前至10月27日。
重點摘要
- 季度營收預計為1.176億美元，反映RUCONEST與Joenja均有所成長。
- Pharming將2026年營收預測收窄至3.8億至3.9億美元，並下調營運費用指引。
- 公司預計11月公布另一項leniolisib第二期試驗結果，並於2027年上半年完成FALCON試驗入組。
目錄
Pharming營收成長反映需求與訂購效應
截至9月30日的三個月，預計營收將較2025年同期的9,730萬美元有所增加。RUCONEST營收約為9,380萬美元，年增14%，較2026年第二季增加30%。
Pharming表示，RUCONEST的表現歸因於美國需求趨於穩定並回升、一家美國專科藥局客戶在年初大幅去化庫存後提前進行季節性庫存增補，以及公司完成原定退出美國以外市場的計畫。
Joenja營收預計約為2,380萬美元，年增58%。公司表示，成長來自接受付費治療的美國患者增加，以及國際需求走強；本季產品在德國和日本上市，並進一步拓展英國市場。其他國際市場的訂購模式也帶來暫時性助益。
全年支出預測下調，營收區間收窄
第三季營運費用預計約為7,460萬美元，去年同期為7,450萬美元。Pharming表示，支出低於分析師共識，並將此表現歸因於業務規模擴張效率良好。
公司將2026年總營收指引收窄至3.8億至3.9億美元，代表成長1%至4%；先前指引為3.75億至3.95億美元，代表成長0%至5%。此次調整提高區間下限，同時降低上限。
全年營運費用指引則由3.15億至3.2億美元、相當於成長1%至3%，下調至3.1億至3.15億美元、相當於成長0%至1%。
Leniolisib與FALCON試驗里程碑仍在推進
Pharming表示，公司在ESID 2026大會上公布leniolisib第二期試驗的正面數據，受試者為具有基因定義的原發性免疫缺陷，以及與PI3Kδ訊號傳導相關免疫失調的患者。另一項針對伴有免疫失調的普通變異型免疫缺陷（CVID）患者的第二期試驗，預計於2026年11月公布主要結果。
公司正朝著在更廣泛的CVID適應症中進行單一註冊性第三期試驗的方向推進，並將納入兩項研究中的患者群體。該試驗仍屬規劃中的開發步驟。
至於napazimone（又稱KL1333），Pharming預計截至2026年底，針對mtDNA驅動型粒線體疾病的關鍵性FALCON試驗，計畫招募的180名受試者中將有約145名完成入組。公司目前預計於2027年上半年完成入組，並在入組完成後約一年公布主要結果。
完整季度業務更新提前至10月27日
Pharming計畫於2026年10月27日發布完整的第三季初步未經審計財務業績及業務更新。管理層將於當日歐洲中部時間13:30／美國東部時間08:30舉行分析師與投資人電話會議及網路直播。
參加電話會議或觀看直播須預先登記。公司表示，僅接受透過電話撥入的參與者提問，並將於活動結束後不久提供直播回放。
結論
Pharming的初步業務更新顯示，季度營收成長，而營運費用幾乎持平，全年支出預測則下調。完整財務業績及業務更新預定於10月27日發布。
閱讀更多新聞
免責聲明
本文由FinanceVelix提供一般資訊，不構成個人化財務、投資、法律或稅務建議。市場價格、利率及經濟狀況可能變動；投資具有損失風險。本文內容反映發布時可取得的資料，日後可能有所變更。請自行核實重要資訊，並在必要時諮詢合格專業人士。提及任何資產、公司或服務，均不代表對其予以背書。
