Corbus Pharmaceuticals 於 2026 年 10 月 22 日表示，CRB-913 在其 Phase 1b CANYON-1 肥胖症研究中的數據，預定於 ObesityWeek 2026 以最新研究海報形式發表。這場 11 月 15 日的發表將涵蓋療效、安全性與耐受性；該公司先前已於 9 月公布初步結果。
重點摘要
- CANYON-1 海報預定於 2026 年 11 月 15 日美東時間下午 2:30 至 3:30 發表。
- Corbus 先前表示，60 mg 治療組在 12 週時的平均體重減輕幅度為 5%。
- 該研究仍處於早期階段；Corbus 表示，預計於 2027 年上半年開始一項 Phase 2 單一療法試驗。
目錄
CRB-913 數據預定於 11 月發表
路易維爾代謝與動脈粥樣硬化研究中心的 Harold Bays 醫學博士預定在馬里蘭州國家港灣的 Gaylord National Resort & Convention Center 發表該海報。ObesityWeek 將於 2026 年 11 月 14 日至 17 日舉行。
10 月的公告說明的是發表安排，而非新的試驗數值結果。海報所述範圍涵蓋 Corbus 口服肥胖症候選藥物的療效、安全性與耐受性。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| 發表形式 | 最新研究海報 |
| 海報標題 | CRB-913 在 Ph1b CANYON-1 研究中的療效、安全性與耐受性 |
| 場次時間 | 2026 年 11 月 15 日，美東時間下午 2:30–3:30 |
| 會場 | Gaylord National Resort & Convention Center，BCD 展覽廳 |
9 月試驗結果顯示的內容
在其9 月 14 日 CANYON-1 初步結果公告中，Corbus 表示，60 mg 劑量組在 12 週後的平均體重減輕幅度為 5%，安慰劑組則為 0.0%。該公司表示，治療結束時體重減輕幅度尚未趨於平穩。
這項雙盲、安慰劑對照試驗於美國 15 個研究中心招募了 254 名未罹患糖尿病的肥胖成人。參與者每日一次接受三種劑量之一的 CRB-913 或安慰劑，為期 12 週，之後進行為期四週的觀察。
CRB-913 是一種高度限制周邊作用的 CB1 反向致效劑，正在開發作為治療肥胖症的口服非腸泌素療法。Corbus 在初步結果公告中稱該藥物整體耐受性良好。該公司與其他肥胖症藥物的比較來自不同試驗，並非直接對照試驗，因此無法據此確立相對安全性或療效。
開發計畫仍有待進一步測試
Corbus 於 9 月表示，計畫與美國食品藥物管理局就臨床開發進行溝通，並預計於 2027 年上半年啟動一項 Phase 2 單一療法研究。該公司也正在評估 CRB-913 與 GLP-1 療法合併使用的可能性。
這些是開發計畫，而非已完成的里程碑。Corbus 提醒，早期階段的結果未必能預測規模較大或後期試驗的結果，且初步發現可能隨著取得更多患者數據或進一步分析而改變。
結論
下一個預定里程碑是 11 月 15 日的海報發表，屆時 Corbus 計畫詳述 CANYON-1 的研究結果。發表時間及後續臨床開發計畫仍可能變動。
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