Ensysce 總裁 James Morrison 於 2026 年 10 月 15 日出席在杜拜舉行的家族辦公室峰會，藉此拓展與中東家族辦公室的交流。這家臨床階段生物科技公司於 10 月 21 日宣布相關會議，並表示在推進其嚴重慢性疼痛研發管線之際，尋求建立長期投資者關係及潛在合作夥伴關係。

重點摘要

  • Morrison 與中東家族辦公室會面，介紹 Ensysce 並探尋長期合作關係。
  • 在 2026 年 8 月收購 Cy Biopharma 後，CY200 成為重要的研發管線資產。
  • 第二階段 a 期研究方案於 9 月提交英國監管機構；公告未表示試驗已獲准進行。

目錄

Ensysce 投資者拓展活動旨在建立關係，並未公布交易

杜拜會議的重點是向管理私人財富的家族辦公室介紹 Ensysce 的嚴重慢性疼痛治療計畫。公司表示，此次訪問是更廣泛的全球投資者與策略拓展計畫的一環。

Ensysce 關於杜拜拓展活動的公告指出，Morrison 尋求與採取長期藥物開發方針的投資者及潛在合作夥伴建立關係。公告未披露因此次峰會而達成的融資承諾、投資金額或已簽署的合作協議。

這項區別十分重要：此次活動拓展了公司的投資者聯繫網絡，但並非宣布取得新資金或達成商業協議。Morrison 表示，與全球投資者及策略合作夥伴建立更廣泛的關係，是公司的優先事項。

項目詳情
公司上市資訊Ensysce Biosciences；那斯達克股票代號 ENSC
峰會參與時間2026 年 10 月 15 日，杜拜
公司公告日期2026 年 10 月 21 日
研究時程公告未提供 CY200 第二階段 a 期試驗的開始日期

CY200 為臨床研發提供背景

此次拓展活動接續 Ensysce 於 2026 年 8 月收購 Cy Biopharma。該交易使 CY200——一款針對複合性區域疼痛症候群（CRPS）的臨床階段候選藥物——在公司成長策略中居於核心地位。

2026 年 9 月，Ensysce 向英國藥品及保健產品管理局提交了 CY200 第二階段 a 期研究方案。提交研究方案屬於監管程序的一環，並不代表研究已獲准、已開始或已有結果。

Ensysce 表示，CY200 已獲美國食品藥物管理局授予孤兒藥資格認定。公司亦表示，目前沒有經 FDA 核准的 CRPS 治療藥物；CRPS 是一種嚴重的慢性疼痛疾病。孤兒藥資格認定有別於治療藥物的上市核准。

除了透過調節中樞神經系統來治療慢性疼痛的神經可塑性療法外，Ensysce 也持續開發旨在降低濫用與過量風險的鴉片類藥物候選產品。

結論

杜拜之行屬於投資者拓展活動，並非已披露的融資交易。接下來值得關注的臨床進展，是 CY200 擬議第二階段 a 期研究的推進情況；公告並未提供試驗開始日期。

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