Anthropic 在 2026 年 10 月 20 日介紹的一項研究中，透過 Claude 蛋白質設計產生 17 種經實驗確認、可與蠍子神經毒素結合的蛋白質。這項與投資研究公司 Citrini Research 合作進行的研究展現了 AI 輔助蛋白質探索的應用，但尚未證明這些分子能中和毒液或作為抗蛇毒血清發揮作用。
重點摘要
- 在一項為期 64 小時的研究中，Claude 選出 180 個候選設計；研究人員另增加 31 個，供實驗室測試。
- 17 種設計符合研究人員的結合標準，其中結合力最強的兩種具有個位數奈莫耳濃度的親和力。
- 研究結果證實的是毒素結合能力，而非治療效果、安全性或商業可行性。
目錄
Claude 蛋白質設計從運算邁向實驗室測試
Anthropic 與 Citrini 的研究旨在測試沒有專業背景、但有動力的參與者能否運用 AI 協助解決人類健康問題。研究目標是設計可附著於蠍子神經毒素的小型蛋白質，作為抗蛇毒血清研究的潛在起點。
Anthropic 的蠍毒研究結果介紹了一個在 Claude Science 中運作的內部研究模型。模型主要根據初始提示和四次後續提示自主運作，產生 318,484 種蛋白質設計，之後選出 180 種進行測試。
區分產生的設計與選出的候選項目相當重要：這項為期 64 小時的研究涵蓋的是運算設計與篩選，並非完成一項藥物開發計畫。Anthropic 表示，這項研究使用了約 10,000 GPU 小時。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| Cn2 | 七種設計符合結合標準。 |
| AaH II | 四種設計符合結合標準。 |
| AaH I | 四種設計符合結合標準。 |
| LqhIII | 兩種設計符合結合標準；僅由 Adaptyv Bio 評估。 |
實驗室結果顯示具有結合能力，但仍有限制
Adaptyv Bio 與 Twist Bioscience 測試了這些候選項目，其中包括 Anthropic 團隊在 Claude 協助下額外增加的 31 種設計。每種成功的結合蛋白都只針對四種毒素中的一種；原本設計為可結合多種毒素的蛋白質，沒有任何一種符合對超過一種毒素的結合標準。
兩種結合力最強的候選項目 Cn2-B1 和 Cn2-B2，能緊密結合墨西哥蠍子 Centruroides noxius 的毒素 Cn2。競爭實驗顯示，它們可能附著在一種抗體的結合位點上或附近；先前研究曾報告該抗體能在小鼠體內中和 Cn2。
這種位點重疊是進一步測試的理由，而非新型結合蛋白本身能保護動物的證據。研究使用的是在實驗室培養的重組毒素，而非從毒液中純化的毒素。
藥物開發仍面臨更大的挑戰
這項研究展現了 AI 如何協助早期探索商業誘因有限、遭忽視疾病的治療方法。Anthropic 指出，蠍子螫傷療法的開發成本高昂，而且不太可能收回開發成本。
然而，結合只是初步步驟。研究人員還需要證明候選項目能與從毒液中取得的毒素結合、阻止毒素對細胞造成影響，並保護活體動物。任何最終療法也必須安全、穩定、價格合理且容易取得。
Anthropic 正公開全部 211 種設計及其結合數據，讓其他研究人員能在此基礎上繼續研究。這項公告並未證實有任何營收、可供市場使用的療法，或投資報酬方面的意涵。
結論
接下來的科學測試將確認結合力最強的候選項目是否能與從毒液中純化的毒素結合，並在細胞中阻斷其作用，之後再進行動物測試。在完成這些步驟之前，這項成果仍屬早期探索里程碑，尚未證明具有治療效果。
閱讀更多新聞
免責聲明
本文由 FinanceVelix 提供一般資訊，並非個人化財務、投資、法律或稅務建議。市場價格、利率與經濟情勢可能有所變動；投資具有損失風險。本文所述事實依發布時可取得的資料而定，且可能變更。請自行查證重要資訊，並在有需要時諮詢合格專業人士。提及任何資產、公司或服務均不代表推薦。
