AbbVie 預定於 2026 年 UEG Week 發表的 IBD 數據，聚焦 Skyrizi 和 Rinvoq 的長期治療結果，以及克隆氏症的真實世界研究發現。該公司於 2026 年 10 月 17 日公布了包含 20 篇摘要的發表計畫；本次大會將於 10 月 17 日至 20 日在西班牙巴塞隆納舉行。
重點摘要
- 長期分析涵蓋 Skyrizi 用於潰瘍性結腸炎，以及 Rinvoq 用於克隆氏症的療效。
- UPlift 的期中結果顯示，使用 Rinvoq 後達到首次臨床反應的中位時間為 13 天。
- 發表計畫包含研究中療法和給藥方式，並非新的監管核准。
目錄
AbbVie 的 IBD 數據聚焦持續性治療結果
AbbVie 的UEG Week 發表公告匯集了發炎性腸道疾病的長期研究、真實世界治療數據與研發管線研究。核心問題在於，患有慢性克隆氏症或潰瘍性結腸炎的患者，在初始治療期過後有何反應。
在潰瘍性結腸炎方面，COMMAND 研究報告指出，使用 Skyrizi（risankizumab）維持治療最長達三年，臨床與內視鏡療效仍持續。在第 96 週，依觀察病例計算，使用 180 mg 劑量的臨床緩解率，在曾接受及未曾接受進階治療的各組患者中介於 54.0% 至 73.1%。內視鏡緩解率則介於 38.8% 至 53.5%。
在克隆氏症方面，Rinvoq（upadacitinib）的 U-ENDURE 分析報告指出，第 144 週接受 15 mg 劑量的患者中，78.9% 達到臨床緩解；接受 30 mg 劑量者則為 86.6%。相應的內視鏡緩解率分別為 47.1% 和 64.2%。
這些是依觀察病例進行的分析，因此不應將這些百分比解讀為所有最初開始治療的患者之緩解率。臨床緩解與內視鏡緩解也是不同的終點指標：後者透過檢查腸道來評估疾病活動程度。
| 項目 | 詳情 |
|---|---|
| U-ENDURE 長期延伸研究 | 口頭報告預定於 2026 年 10 月 19 日 11:30–12:30 舉行。 |
| AFFIRM 誘導治療結果 | 口頭報告預定於 2026 年 10 月 19 日 16:00–17:00 舉行。 |
| TARGET-CD 第二期 a 試驗 | 最新研究成果報告預定於 2026 年 10 月 19 日 10:00–11:00 舉行。 |
| 醫療資源使用比較 | 口頭報告預定於 2026 年 10 月 20 日 14:30–15:30 舉行。 |
Rinvoq 真實世界研究補充反應與醫療照護使用指標
UPlift 的期中結果顯示，在 497 名可評估的中度至重度克隆氏症患者中，70.2% 在接受 upadacitinib 治療 12 週內達到臨床反應。首次反應的中位時間為 13 天。臨床反應表示依據研究標準有所改善，但不一定代表達到緩解。
另一項真實世界理賠資料分析納入 514 名潰瘍性結腸炎或克隆氏症患者，比較由腫瘤壞死因子抑制劑轉用 upadacitinib，與改用同一抑制劑類別中的另一種藥物。在 12 個月期間，IBD 相關住院率分別為 9.5% 和 16.3%，手術率則分別為 6.9% 和 10.6%。
這些觀察性比較呈現不同治療組之間的差異；僅憑這些數據，無法證明轉換治療造成較低的比率。
研發管線發表內容延伸至既有療法以外
AbbVie 也安排了其他 AFFIRM 第三期分析，探討皮下注射 risankizumab 用於克隆氏症的誘導與維持治療。該公司表示，已於 2026 年 8 月 27 日向歐洲藥品管理局提交申請，尋求核准此藥用於中度至重度活動性疾病成人患者的皮下注射誘導治療。
發表計畫包含 ABBV-466 的 TARGET-CD 第二期 a 試驗結果；ABBV-466 是一種研究中的雙靶點療法。這些發表擴展了研究計畫，但應與已核准適應症或已確認的商業成果區分開來。
評估療效結果時，也須一併考量產品安全資訊。AbbVie 的公告指出，兩種藥物皆有感染風險；對於某些風險較高的患者群體，Rinvoq 還有其他使用限制與警語。
結論
接下來預定的更新包括 10 月 19 日的長期延伸研究、AFFIRM 和 TARGET-CD 發表，接著是 10 月 20 日的醫療資源使用分析。這些場次將進一步說明以治療持續性、日常臨床使用及研究中療法為核心的發表計畫。
閱讀更多新聞
免責聲明
本文由 FinanceVelix 提供一般資訊，並非個人化的財務、投資、法律或稅務建議。市場價格、利率及經濟狀況可能變動；投資涉及損失風險。本文事實反映發布時可取得的資料，之後可能有所變動。請自行查證重要資訊，並在有需要時諮詢合格專業人士。提及任何資產、公司或服務，均不構成推薦。
