Anthropic于2026年10月20日介绍的一项研究中，Claude蛋白质设计产生了17种经实验确认、可与蝎神经毒素结合的分子。该项目与投资研究公司Citrini Research合作开展，展示了AI辅助蛋白质发现的潜力，但尚未证明这些分子能够中和毒液或用作抗蛇毒血清。
要点
- 在一项持续64小时的研究中，Claude筛选出180个候选分子；研究人员另增加了31个候选分子进行实验室测试。
- 17种设计符合研究人员的结合标准，其中结合力最强的两种表现出个位数纳摩尔级亲和力。
- 这些结果证明了毒素结合能力，并未证明治疗效果、安全性或商业可行性。
目录
Claude蛋白质设计从计算阶段推进至实验室测试
Anthropic与Citrini旨在检验非专业人士能否借助AI解决人类健康问题。他们的目标是设计可附着于蝎神经毒素的小型蛋白质，为抗蛇毒血清研究提供潜在起点。
Anthropic关于蝎毒研究的发现介绍了一种在Claude Science中运行的内部研究模型。该模型主要根据初始提示和四次后续提示自主运行，生成318,484种蛋白质设计方案，随后筛选出180种进行测试。
生成的设计方案与筛选出的候选分子有所不同，这一区别十分重要：这项持续64小时的研究涵盖的是计算设计与筛选，而非完成一项药物开发计划。Anthropic表示，这项研究约使用了10,000个GPU小时。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| Cn2 | 7种设计符合结合标准。 |
| AaH II | 4种设计符合结合标准。 |
| AaH I | 4种设计符合结合标准。 |
| LqhIII | 2种设计符合结合标准；仅由Adaptyv Bio进行评估。 |
实验室结果显示存在结合能力，但结论有限
Adaptyv Bio和Twist Bioscience对候选分子进行了测试，其中包括Anthropic团队在Claude协助下额外增加的31种设计。每种成功的结合剂均针对四种毒素中的一种；旨在结合多种毒素的设计，没有任何一种达到同时针对一种以上毒素的标准。
结合力最强的两种候选分子Cn2-B1和Cn2-B2，能够紧密结合Cn2。Cn2是来自墨西哥毒蝎Centruroides noxius的一种毒素。竞争实验表明，它们可能附着于此前有报告称可在小鼠体内中和Cn2的一种抗体的结合位点上或附近。
这种重叠为进一步测试提供了理由，但并不意味着新结合剂本身能够保护动物。该研究使用的是在实验室培养的重组毒素，而非从毒液中提纯的毒素。
药物开发仍面临更大的挑战
这项研究展示了AI如何协助针对商业激励有限、长期被忽视的疾病进行早期发现。Anthropic指出，开发蝎蜇伤治疗方法成本高昂，且不太可能收回开发成本。
然而，结合只是初始步骤。研究人员还需要确认候选分子能否与从毒液中提取的毒素结合、阻止毒素对细胞产生影响，并保护活体动物。任何最终开发出的治疗方法还必须安全、稳定、价格可负担且易于获得。
Anthropic将公开全部211种设计及其结合数据，供其他研究人员在此基础上继续研究。这项公告并未证明相关产品已经产生收入、已成为可上市疗法，或意味着任何投资回报。
结论
接下来的科学测试将检验结合力最强的候选分子能否与从毒液中提纯的毒素结合并阻断其对细胞的影响，之后还将进行动物测试。在完成这些步骤之前，这项成果仍处于早期发现阶段，而非已证实的治疗方法。
阅读更多新闻
免责声明
本文由FinanceVelix提供一般信息，不构成个性化金融、投资、法律或税务建议。市场价格、利率和经济状况可能发生变化；投资存在亏损风险。本文所述事实反映发布时可获得的资料，之后可能发生变化。请自行核实重要信息，并在需要时咨询合格的专业人士。提及任何资产、公司或服务均不代表对其予以认可。
