强生于2026年10月24日表示，JNJ-6143试验显示，接受过多种治疗的晚期前列腺癌患者肿瘤缩小或消失。这些早期研究结果为这款实验性药物提供了临床进展信息；该药物是公司于2025年以30.5亿美元收购Halda Therapeutics后获得的。
要点
- 在50毫克剂量组中，31名可评估患者里有77%的人PSA水平下降至少一半。
- 在可通过影像检查测量肿瘤的患者中，69%出现经确认的完全或部分缓解。
- 该药仍处于试验阶段，研究结果旨在为后续开发的剂量选择提供参考。
目录
JNJ-6143试验报告两项疗效指标
强生在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了研究结果。该研究评估了接受过多种既往治疗的晚期前列腺癌患者。
在接受50毫克剂量的31名可评估患者中，77%的人前列腺特异性抗原（PSA）下降至少50%。PSA是一种用于监测前列腺癌的血液标志物。48%的患者PSA水平下降至少90%。
另外，在肿瘤可通过影像检查测量的患者中，69%出现经确认的完全或部分缓解。已提供的研究结果未说明可通过影像评估的患者人数，因此不应将这一比例视为适用于全部31名患者。
PSA下降和影像学缓解是衡量治疗活性的不同指标。这些早期结果无法确定缓解可持续多长时间，也不能证明该药物能提高生存率。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 候选药物 | JNJ-6143，原名HLD-0915 |
| 给药方式 | 每日一次的实验性口服疗法 |
| 技术 | 受调控的诱导邻近靶向嵌合体（RIPTAC） |
| 开发计划 | 正在转移性前列腺癌的1期和2期研究中进行评估 |
安全性结果包括恶心和血脂升高
常见副作用包括恶心，以及胆固醇和甘油三酯水平升高。一名患者因不良反应停止治疗。
这些结果初步反映了该药物在这一既往接受过大量治疗的患者群体中的耐受性，并非对其获益和风险的完整评估。
收购Halda带来不同的治疗方法
强生的JNJ-6143开发概况介绍称，这种试验性疗法旨在将前列腺癌细胞中高表达的雄激素受体与BRD4结合。BRD4是一种对细胞存活至关重要的蛋白质。其设想的作用机制旨在扰乱癌细胞功能并触发细胞死亡。
强生发言人表示，该候选药物为公司的前列腺癌产品组合增加了一种新的作用机制。公司于2025年12月完成对Halda的收购，同时获得了这款药物及其底层RIPTAC平台。
强生表示，ESMO研究结果将有助于确定后续开发的最佳剂量，目标是治疗对雄激素通路疗法耐药的转移性前列腺癌。
结论
JNJ-6143试验提供了早期证据，显示这款随Halda一并收购的候选药物具有治疗活性。下一步计划是利用研究结果为剂量选择提供参考；该药仍处于试验阶段。
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