LivaNova 于 2026 年 10 月 23 日公布的癫痫研究结果显示，在拥有 36 个月随访数据的参与者中，癫痫发作频率较基线中位数减少 76%。CORE-VNS 研究结果为该公司针对药物难治性癫痫患者的迷走神经刺激疗法设备提供了长期证据。
要点
- CORE-VNS 对使用现代 VNS Therapy 设备的患者进行了为期 36 个月的结局跟踪。
- 研究结果包括部分患者实现无癫痫发作，以及因癫痫发作相关原因住院的人数减少。
- VNS Therapy 是一种辅助治疗，并非抗癫痫药物的替代疗法。
目录
LivaNova 癫痫研究拓展长期证据
LivaNova 宣布，完整的 36 个月 CORE-VNS 随访结果已发表于《神经调控：神经接口技术》（Neuromodulation: Technology at the Neural Interface）。该研究评估了药物难治性癫痫患者，这类患者的癫痫发作无法通过药物得到充分控制。
除癫痫发作频率外，研究结果还描述了急救药物需求、癫痫发作严重程度、医疗服务使用情况及生活质量方面的改善。这些指标将评估范围从发作次数扩展到治疗负担和日常生活结局。
76% 是拥有 36 个月数据的参与者相较基线的中位数变化，并不表示每位患者的发作都减少了这一比例。研究还分别报告了完全无癫痫发作，以及基线时记录的各类癫痫发作均消失这两项结局。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 完全无癫痫发作 | 据报告，占患者的 16%。 |
| 基线时的癫痫发作类型 | 28% 的患者基线时记录的所有发作类型均已消失。 |
| 癫痫发作相关住院 | 据报告减少了 73%。 |
植入式疗法如何发挥作用
LivaNova 对 VNS Therapy 的说明介绍了一种通过迷走神经向与癫痫发作相关的脑区发送微弱电脉冲的系统。其美国版产品信息将该疗法列为适用于 4 岁及以上、患有药物难治性癫痫和局灶起始性癫痫发作的人群的一种治疗选择。
该公司表示，疗效并非总是立竿见影，癫痫发作情况可能会在最初两年内逐渐改善。VNS Therapy 仍属于药物的辅助疗法，具体治疗决策由患者与医生共同作出。
产品信息还列出了相关风险，包括刺激期间可能出现声音嘶哑、咳嗽、咽喉痛和呼吸急促。感染被列为植入手术最常见的并发症。
这项研究发表对 LivaNova 意味着什么
在纳斯达克上市、股票代码为 LIVN 的 LivaNova，业务涵盖心肺和神经调控领域。CORE-VNS 研究的发表涉及其植入式神经设备产品组合，而非心脏外科设备业务。
这项研究为现有产品的长期使用补充了临床证据。它不是业绩结果或营收预测，临床百分比也不应被解读为商业增长指标。
结论
已发表的 36 个月研究结果进一步补充了 LivaNova 癫痫设备的相关证据，重点关注癫痫发作控制和医疗服务使用情况。该公告未提供下一次研究结果更新的时间表。
阅读更多新闻
免责声明
本文由 FinanceVelix 提供一般信息，不构成个性化财务、投资、法律或税务建议。市场价格、利率和经济状况可能发生变化；投资存在亏损风险。本文所述事实反映发布时可获得的资料，之后可能发生变化。请独立核实重要信息，并在需要时咨询合格的专业人士。提及任何资产、公司或服务均不代表对其作出推荐。
