Genmab与Incyte于2026年10月25日宣布开展临床试验合作，评估两种在研抗癌疗法与化疗联合用于携带KRAS G12D突变的晚期结直肠癌患者。Genmab将牵头计划中的1/2期研究，将其抗体疗法petosemtamab与Incyte的INCB161734联合使用。
要点摘要
- 计划中的研究针对携带KRAS G12D突变的晚期结直肠癌。
- Genmab将牵头测试petosemtamab和INCB161734与化疗的联合疗法。
- 此次合作是临床开发的一项进展，并不能证明该联合疗法能够改善患者预后。
目录
Genmab与Incyte介绍1/2期试验计划
此次合作将两家公司各自的一种在研药物结合起来，旨在为基因特征明确的一类结直肠癌患者测试联合疗法。拟议的治疗方案包括这两种疗法及化疗，而不是单独使用任一种在研药物。
这项公告确定了两家公司的开发计划，但没有公布该联合疗法的临床结果。该方案能否改善预后，仍有待临床试验验证。
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 研究阶段 | 计划开展的1/2期临床试验 |
| 试验牵头方 | Genmab |
| 治疗组成 | Petosemtamab、INCB161734和化疗 |
| 目标人群 | KRAS G12D突变的晚期结直肠癌患者 |
INCB161734在拟议治疗方案中的作用
Incyte对INCB161734的介绍 将该药描述为一种在研的口服选择性KRAS G12D突变抑制剂。其作用机制与用于界定计划中试验患者群体的突变直接对应。
Incyte解释称，KRAS蛋白充当分子开关，控制参与细胞存活和增殖的信号通路。其医学信息还指出，G12D是一种常见的KRAS突变，在胰腺癌和结直肠癌中的发生率较高。
相关医学信息介绍了该药物及其生物学靶点，但并未确定新近公布的Genmab联合研究的时间安排或结果。
结论
Genmab与Incyte的下一步是对拟议的联合疗法进行临床评估。此次合作说明了两家公司计划测试的内容，但能否使患者获益仍有待证实。
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