أظهرت نتائج تجربة Celcuity لعلاج سرطان البروستاتا، التي أُعلنت في 23 أكتوبر 2026، مؤشرات أولية على فعالية الجمع بين «غيداتوليسيب» و«دارولوتاميد» في علاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. وشملت دراسة المرحلة 1b/2 نحو 45 مريضًا، مع اختلاف متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض وفقًا للعلاج السابق.
أبرز النقاط
- بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض، وفقًا للتصوير الشعاعي، 15.7 شهرًا بعد العلاج السابق بـ«أبيراتيرون»، و9.1 شهرًا بعد العلاج السابق بـ«إنزالوتاميد».
- لوحظت انخفاضات في مستضد البروستاتا النوعي لدى المرضى في مجموعات الجرعات الثلاث لـ«غيداتوليسيب».
- تدعم النتائج الأولية إجراء مزيد من التقييم، لكنها لا تثبت التفوق على علاج آخر.
جدول المحتويات
- تجربة Celcuity لعلاج البروستاتا تختبر مزيجًا من دواءين
- اختلاف نتائج تقدم المرض بحسب العلاج السابق
- نتائج السلامة لا تزال أولية
- الخلاصة
تجربة Celcuity لعلاج البروستاتا تختبر مزيجًا من دواءين
يقيّم تصميم دراسة CELC-G-201 التي تجريها Celcuity الجمع بين «غيداتوليسيب» و«دارولوتاميد» لدى مرضى سبق أن تلقوا مثبطًا لمستقبلات الأندروجين لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء. وتدرج صفحة التجارب السريرية التابعة للشركة الدراسة، وهي من المرحلة 1/2، على أنها جارية وتستقبل مشاركين.
وشملت النتائج المعروضة في مؤتمر الجمعية الأوروبية لطب الأورام (ESMO) 45 مريضًا تلقوا «غيداتوليسيب» عن طريق الوريد إلى جانب «دارولوتاميد». ويستهدف «غيداتوليسيب» مسار الإشارات PI3K/AKT/mTOR، في حين يُعد «دارولوتاميد» مثبطًا لمستقبلات الأندروجين.
| البند | التفاصيل |
|---|---|
| مجموعة المرضى في التجربة | سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء |
| مستويات جرعة «غيداتوليسيب» | 120 ملغ، و180 ملغ، و240 ملغ |
| تركيبة العلاج | «غيداتوليسيب» مع «دارولوتاميد» |
اختلاف نتائج تقدم المرض بحسب العلاج السابق
بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض وفقًا للتصوير الشعاعي، أي الفترة التي تسبق رصد تقدم المرض بالتصوير أو الوفاة، 15.7 شهرًا لدى المرضى الذين تلقوا «أبيراتيرون» سابقًا. وبلغ 9.1 شهرًا لدى من سبق لهم تلقي «إنزالوتاميد».
تعكس هذه الأرقام مجموعتين منفصلتين بحسب العلاج السابق، ولا تمثل مقارنة بعلاج ضابط. لذلك، فهي لا تثبت أن التركيبة أكثر فعالية من علاج بديل، ولا تفسر سبب اختلاف النتائج بين المجموعتين.
وأفادت Celcuity أيضًا بانخفاض مستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA) في جميع مجموعات الجرعات. ولم تحدد النتائج المقدمة حجم هذه الانخفاضات أو نسبة المرضى الذين استوفوا عتبة محددة للاستجابة وفقًا لمستضد البروستاتا النوعي.
نتائج السلامة لا تزال أولية
ووصفت Celcuity ملف السلامة بأنه قابل للتدبير، مع تسجيل عدد قليل من الأحداث الضائرة الشديدة. وتلقى جميع المشاركين علاجًا وقائيًا لالتهاب الفم، أي الالتهاب داخل الفم.
ولم يتضمن الملخص المتاح معدلات مفصلة للأحداث الضائرة أو أرقامًا عن التوقف عن العلاج. وهذا يحد من دقة تقييم مدى التحمل مقارنةً بمؤشرات الفعالية المعلنة.
الخلاصة
تقدم تجربة Celcuity لعلاج البروستاتا أدلة أولية على نشاط التركيبة، لا نتيجة مقارنة حاسمة. ولا تزال دراسة CELC-G-201 جارية، مع استمرار استقطاب المشاركين بينما تقيّم الشركة النظام العلاجي.
اقرأ المزيد من الأخبار
إخلاء المسؤولية
تقدم هذه المقالة من FinanceVelix معلومات عامة، ولا تشكل نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية أو ضريبية مخصصة. يمكن أن تتغير أسعار السوق وأسعار الفائدة والظروف الاقتصادية، وتنطوي الاستثمارات على مخاطر الخسارة. وتعكس الحقائق المواد المتاحة وقت النشر، وقد تتغير. يُرجى التحقق بشكل مستقل من المعلومات المهمة واستشارة مختص مؤهل عند الحاجة. ولا يُعد ذكر أصل أو شركة أو خدمة تأييدًا لها.
