Vakcína LK101 v kombinaci s tislelizumabem zajistila kontrolu onemocnění u 95,2 % hodnotitelných pacientů v rané studii udržovací léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic. Výzkumníci představili výsledky 24. října 2026 na kongresu ESMO v Madridu.

Klíčová zjištění

  • U čtyř z 21 pacientů hodnotitelných z hlediska účinnosti byla po vakcinaci potvrzena částečná odpověď.
  • Byla zahájena randomizovaná multicentrická studie fáze 2 této kombinace.

Výsledky studie vakcíny LK101

Do studie fáze 1b/2a vedené výzkumníky byli zařazeni pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic, jejichž onemocnění bylo pod kontrolou po chemoterapii s platinovým dubletem a léčbě protilátkou anti-PD-1. Pacienti neměli ovlivnitelné změny řídicích genů a jejich exprese PD-L1 činila alespoň 1 %.

K 31. březnu 2026 bylo zařazeno 26 pacientů a 25 z nich dostalo LK101. Z 21 pacientů hodnotitelných z hlediska účinnosti zaznamenali výzkumníci po podání vakcíny míru odpovědi 19,0 % a míru kontroly onemocnění 95,2 %. U některých pacientů došlo během udržovací léčby k dalšímu zmenšení nádorů.

Výsledek týkající se kontroly onemocnění vychází z malé skupiny vybrané poté, co již bylo její onemocnění pod kontrolou díky počáteční léčbě. Klinický přínos vyžaduje další ověření.

Sledování a bezpečnost

Medián sledování od zahájení léčby první linie činil 9,5 měsíce a mediánu přežití bez progrese nebylo dosaženo. Míra přežití bez progrese činila 85,4 % po devíti měsících a 70,4 % po 12 měsících.

Většina nežádoucích účinků souvisejících s LK101 byla stupně 1 nebo 2 a výzkumníci považovali bezpečnostní profil za zvládnutelný. Exploratorní imunitní analýzy prokázaly po léčbě zvýšené T-buněčné odpovědi specifické pro neoantigeny.

Jak se léčba zkoumá

LK101, dodávaná společností Likang Life Sciences, využívá vlastní dendritické buňky pacienta s mRNA kódující až 30 nádorových neoantigenů specifických pro daného pacienta. Ve studii byla kombinována s tislelizumabem jako udržovací léčba první linie; pacienti s neskvamózním onemocněním, kteří splňovali kritéria, mohli dostávat také udržovací léčbu pemetrexedem.

Byla zahájena multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie fáze 2, která vyhodnotí účinnost a bezpečnost této kombinace u pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.

Čtěte další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní nebo daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice jsou spojeny s rizikem ztráty. Uvedené skutečnosti odrážejí informace dostupné v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si nezávisle ověřte a v případě potřeby se poraďte s kvalifikovaným odborníkem. Zmínka o aktivu, společnosti nebo službě nepředstavuje doporučení.