Le 27 octobre 2026, Pfizer a annoncé que son essai de phase 3 sur Elrexfio avait atteint son critère d’évaluation principal de survie sans progression chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire. La survie médiane sans progression n’avait pas encore été atteinte.

Points clés

  • L’essai MagnetisMM-32 a inclus 523 patients atteints de ce cancer du sang.
  • Pfizer a indiqué que de nombreux participants n’avaient pas connu de progression de la maladie.

L’essai sur Elrexfio atteint son critère d’évaluation principal

L’étude MagnetisMM-32 a évalué Elrexfio, également connu sous le nom d’elranatamab, chez des patients dont le myélome multiple avait récidivé ou était résistant au traitement.

La survie sans progression mesure la durée pendant laquelle les patients vivent sans aggravation de leur maladie. Une médiane qui n’a pas encore été atteinte signifie que le suivi disponible n’a pas été suffisamment long pour établir ce point médian.

Les questions qui restent en suspens après les résultats annoncés

Les informations disponibles ne précisent pas l’ampleur de l’effet du traitement, le comparateur ni les résultats en matière de sécurité. Elles ne permettent pas non plus d’établir un calendrier de dépôt d’une demande d’autorisation réglementaire.

Cette annonce vient étoffer le portefeuille de produits oncologiques de Pfizer, qui comprend les traitements anticancéreux Ibrance et Xtandi.

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