Les prévisions de Basilea pour 2026 tablent désormais sur un bénéfice opérationnel d’environ 115 millions de CHF, contre 70 millions de CHF auparavant, le laboratoire pharmaceutique suisse anticipant une hausse des revenus de ses produits Cresemba et Zevtera. La société a annoncé cette révision le 27 octobre 2026, ainsi que des mises à jour concernant deux programmes cliniques à un stade avancé.
Points clés
- Basilea a relevé ses prévisions de revenus liés à Cresemba et Zevtera pour 2026 à environ 250 millions de CHF, contre 210 millions de CHF.
- L’objectif de flux de trésorerie cumulé pour les deux produits sur la période 2026-2030 a été porté à 650 millions de CHF, contre 600 millions de CHF.
- La société prévoit de lancer une étude combinée de phase 2/3 sur le ceftibuten-lédaborbactam à la mi-2027.
Les prévisions de Basilea reflètent une hausse des revenus liés aux paiements d’étape
Basilea a indiqué qu’une augmentation significative des revenus attendus liés aux paiements d’étape avait contribué à relever ses perspectives. La société prévoit désormais environ 65 millions de CHF de paiements d’étape en 2026, contre 35 millions de CHF auparavant.
La société prévoit un chiffre d’affaires total d’environ 310 millions de CHF en 2026 et des dépenses de recherche et développement d’environ 125 millions de CHF. Il s’agit de prévisions, et non de résultats définitifs pour l’ensemble de l’exercice.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Revenus liés à Cresemba et Zevtera en 2026 | Environ 250 millions de CHF, contre environ 210 millions de CHF auparavant |
| Contribution en trésorerie des deux produits en 2026 | Environ 215 millions de CHF, contre environ 180 millions de CHF auparavant |
| Paiements d’étape en 2026 | Environ 65 millions de CHF, contre environ 35 millions de CHF auparavant |
| Objectif de flux de trésorerie cumulé pour 2026-2030 | 650 millions de CHF, contre 600 millions de CHF auparavant |
Les programmes cliniques avancent
À la suite de consultations avec la Food and Drug Administration américaine et l’Agence européenne des médicaments, Basilea prévoit une étude combinée de phase 2/3 sur le ceftibuten-lédaborbactam pour les infections urinaires compliquées, sans étude distincte de phase 3 de confirmation. La société prévoit de disposer de premiers résultats de phase 2 dès la fin de 2028.
Concernant le fosmanogépix, Basilea a indiqué avoir terminé le recrutement dans la cohorte de traitement de sauvetage de son étude sur les infections invasives à moisissures. Le recrutement se poursuit dans les autres cohortes de l’étude et dans une étude distincte sur la candidose invasive. La société prévoit des résultats de phase 3 à la mi-2028 et compte inclure les deux études dans ses premiers dossiers réglementaires.
Prochaine étape
Basilea doit présenter une nouvelle mise à jour stratégique lors de sa journée des marchés financiers à Zurich, le 28 octobre 2026.
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