Eikon Therapeutics a présenté le 26 octobre 2026 des données actualisées de l’essai EIK1001, montrant des réponses chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, non préalablement traité, ayant reçu le médicament expérimental en association avec le pembrolizumab et une chimiothérapie.

Points clés à retenir

  • Le taux de réponse objective était de 72,4 % dans la cohorte épidermoïde évaluable pour l’efficacité et de 55,6 % dans la cohorte non épidermoïde.
  • Des événements indésirables liés au traitement de grade 3 ou plus sont survenus chez 48,6 % des 72 participants évalués pour la sécurité.
  • Un essai distinct de phase 2/3 est en cours de recrutement, et une analyse intermédiaire pour sélectionner la dose est attendue au second semestre 2027.

Résultats de l’essai EIK1001 selon le sous-type de cancer

L’étude ouverte TeLuRide-005 a recruté 72 participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade 4, non préalablement traité. Parmi eux, 65 étaient évaluables pour l’efficacité à la date limite de collecte des données du 1er octobre 2026.

Dans l’ensemble de la population évaluable, le taux de réponse objective était de 63,1 % et le taux de contrôle de la maladie de 89,2 %, avec un suivi médian de 17,2 mois. L’étude a évalué l’association d’EIK1001, du pembrolizumab et d’une chimiothérapie ; les résultats communiqués ne permettent pas d’isoler l’effet d’EIK1001.

ÉlémentDétails
Cohorte épidermoïde29 participants évaluables pour l’efficacité ; taux de réponse objective de 72,4 % et taux de contrôle de la maladie de 100 %.
Suivi de la cohorte épidermoïdeSuivi médian de 12,7 mois et durée médiane de réponse de 12,9 mois.
Cohorte non épidermoïde36 participants évaluables pour l’efficacité ; taux de réponse objective de 55,6 % et taux de contrôle de la maladie de 80,6 %.
Suivi de la cohorte non épidermoïdeSuivi médian de 17,9 mois et durée médiane de réponse de 11,2 mois.

Sécurité et calendrier du traitement

À la date limite de collecte des données de sécurité du 13 juillet, les événements indésirables liés au traitement ont entraîné l’arrêt du traitement chez 6,9 % des participants. Les événements de grade 3 ou plus les plus fréquents étaient la neutropénie, à 30,6 %, ainsi que l’anémie et la thrombocytopénie, chacune à 9,7 %. Aucun événement indésirable lié au traitement n’a entraîné de décès.

Eikon a indiqué que le profil de sécurité permettait une administration en ambulatoire au cours de l’essai en cours. Les participants ont d’abord reçu EIK1001 par voie intraveineuse chaque semaine ; après huit cycles, l’administration a été réduite à une fois toutes les trois semaines.

Recrutement en cours pour l’étude de phase 2/3

Eikon mène également TeLuRide-008, un essai adaptatif de phase 2/3 portant sur la même association chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde ou non épidermoïde de stade 4, non préalablement traité. La société prévoit une analyse intermédiaire afin de sélectionner une dose pour la suite de l’essai au second semestre 2027.

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