Corbus Pharmaceuticals a annoncé le 22 octobre 2026 que les données de CRB-913 issues de son étude de phase 1b CANYON-1 sur l’obésité feront l’objet d’une présentation d’affiche scientifique de dernière minute à ObesityWeek 2026. La présentation du 15 novembre portera sur l’efficacité, la sécurité et la tolérance, après la publication des résultats préliminaires en septembre.

Points clés

  • La présentation de l’affiche de CANYON-1 est prévue le 15 novembre 2026, de 14 h 30 à 15 h 30, heure de l’Est (ET).
  • Corbus avait précédemment fait état d’une perte de poids moyenne de 5 % après 12 semaines dans le groupe traité à 60 mg.
  • L’étude en est encore à un stade précoce ; Corbus a indiqué s’attendre à lancer un essai de phase 2 en monothérapie au premier semestre 2027.

Table des matières

Présentation des données de CRB-913 prévue en novembre

Harold Bays, M.D., du Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, doit présenter l’affiche au Gaylord National Resort & Convention Center, à National Harbor, dans le Maryland. ObesityWeek se tiendra du 14 au 17 novembre 2026.

L’annonce d’octobre précise les modalités de la présentation, plutôt que de communiquer de nouveaux résultats chiffrés de l’essai. Le sujet annoncé de l’affiche porte sur l’efficacité, la sécurité et la tolérance du candidat médicament oral de Corbus contre l’obésité.

ÉlémentDétails
Format de la présentationAffiche scientifique de dernière minute
Titre de l’afficheEfficacité, sécurité et tolérance de CRB-913 dans l’étude de phase 1b CANYON-1
Horaire de la session15 novembre 2026, de 14 h 30 à 15 h 30, heure de l’Est (ET)
SalleExhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center

Résultats de l’essai publiés en septembre

Dans son communiqué du 14 septembre sur les résultats préliminaires de CANYON-1, Corbus a fait état d’une perte de poids moyenne de 5 % après 12 semaines à la dose de 60 mg, contre 0,0 % avec le placebo. La société a indiqué que la perte de poids n’avait pas atteint de plateau à la fin du traitement.

Cet essai en double aveugle, contrôlé par placebo, a recruté 254 adultes obèses non diabétiques dans 15 centres aux États-Unis. Les participants ont reçu l’une des trois doses quotidiennes de CRB-913 ou un placebo pendant 12 semaines, suivies de quatre semaines d’observation.

CRB-913 est un agoniste inverse des récepteurs CB1 à action hautement périphérique, développé comme approche orale non fondée sur les incrétines pour traiter l’obésité. Dans le communiqué sur les résultats préliminaires, Corbus a décrit le médicament comme généralement bien toléré. Les comparaisons de la société avec d’autres médicaments contre l’obésité reposaient sur des essais distincts, et non sur des essais comparatifs directs ; elles ne permettent donc pas d’établir une comparaison de leur sécurité ou de leur efficacité.

Les plans de développement restent soumis à des essais supplémentaires

En septembre, Corbus a déclaré prévoir d’engager des discussions avec la Food and Drug Administration des États-Unis sur le développement clinique et s’attendre à lancer une étude de phase 2 en monothérapie au premier semestre 2027. La société évaluait également la possibilité d’associer CRB-913 à un traitement par GLP-1.

Il s’agit de plans de développement, et non d’étapes déjà franchies. Corbus a souligné que les résultats obtenus à un stade précoce ne permettent pas nécessairement de prédire ceux d’essais de plus grande ampleur ou à un stade plus avancé, et que les résultats préliminaires peuvent évoluer à mesure que de nouvelles données de patients ou analyses sont disponibles.

Conclusion

La prochaine étape prévue est la présentation de l’affiche le 15 novembre, au cours de laquelle Corbus prévoit de détailler les résultats de CANYON-1. Le calendrier de la présentation et les plans ultérieurs de développement clinique restent susceptibles de changer.

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