Johnson & Johnson a déclaré le 24 octobre 2026 que son essai JNJ-6143 avait montré une réduction, voire une disparition, des tumeurs chez des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate ayant reçu plusieurs traitements. Ces résultats préliminaires apportent une mise à jour clinique sur un médicament expérimental obtenu dans le cadre de l’acquisition de Halda Therapeutics par la société en 2025, pour 3,05 milliards de dollars.
Points clés
- À la dose de 50 milligrammes, le taux de PSA a diminué d’au moins moitié chez 77 % des 31 patients évaluables.
- Parmi les patients dont les tumeurs étaient mesurables par imagerie, 69 % ont présenté une réponse complète ou partielle confirmée.
- Le médicament reste expérimental ; ces résultats doivent contribuer à déterminer la dose à retenir pour la suite du développement.
Sommaire
- L’essai JNJ-6143 fait état de deux mesures de l’activité
- Les données de tolérance font état de nausées et d’une hausse des lipides sanguins
- L’acquisition de Halda a apporté une approche thérapeutique différente
- Conclusion
L’essai JNJ-6143 fait état de deux mesures de l’activité
Johnson & Johnson a présenté les résultats au congrès de la Société européenne d’oncologie médicale. L’étude a évalué des patients atteints d’un cancer avancé de la prostate après plusieurs traitements antérieurs.
Parmi les 31 patients évaluables ayant reçu la dose de 50 milligrammes, 77 % ont enregistré une baisse d’au moins 50 % de l’antigène prostatique spécifique, ou PSA, un marqueur sanguin utilisé pour surveiller le cancer de la prostate. Le taux de PSA a diminué d’au moins 90 % chez 48 % des patients.
Par ailleurs, 69 % des patients dont les tumeurs pouvaient être mesurées par imagerie ont présenté une réponse complète ou partielle confirmée. Les résultats communiqués ne précisent pas la taille du groupe évaluable par imagerie ; ce pourcentage ne doit donc pas être considéré comme s’appliquant aux 31 patients.
La baisse du PSA et les réponses observées à l’imagerie sont deux mesures différentes de l’activité du traitement. Ces résultats préliminaires ne permettent pas d’établir la durée des réponses ni de déterminer si le médicament améliore la survie.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Candidat | JNJ-6143, anciennement HLD-0915 |
| Administration | Traitement oral expérimental à prendre une fois par jour |
| Technologie | Chimère de ciblage de proximité induite régulée, ou RIPTAC |
| Programme de développement | Évaluation dans des études de phase 1 et de phase 2 sur le cancer métastatique de la prostate |
Les données de tolérance font état de nausées et d’une hausse des lipides sanguins
Les effets secondaires fréquents comprenaient des nausées ainsi qu’une hausse des taux de cholestérol et de triglycérides. Un patient a interrompu le traitement en raison d’effets indésirables.
Ces résultats donnent un premier aperçu de la tolérance chez cette population ayant reçu de nombreux traitements, plutôt qu’une évaluation complète des bénéfices et des risques du médicament.
L’acquisition de Halda a apporté une approche thérapeutique différente
La présentation du développement de JNJ-6143 par Johnson & Johnson décrit un traitement expérimental conçu pour rapprocher le récepteur aux androgènes, fortement exprimé dans les cellules cancéreuses de la prostate, et BRD4, une protéine essentielle à la survie cellulaire. Le mécanisme proposé vise à perturber le fonctionnement des cellules cancéreuses et à déclencher leur mort.
Un porte-parole de Johnson & Johnson a indiqué que ce candidat ajoutait un nouveau mécanisme d’action au portefeuille de traitements de l’entreprise contre le cancer de la prostate. La société a finalisé l’acquisition de Halda en décembre 2025, ajoutant à son portefeuille le médicament et la plateforme RIPTAC sous-jacente.
Johnson & Johnson indique que les résultats présentés à l’ESMO aideront à déterminer la dose optimale pour poursuivre le développement du médicament dans le cancer métastatique de la prostate résistant aux traitements ciblant la voie des androgènes.
Conclusion
L’essai JNJ-6143 apporte des premiers éléments témoignant de l’activité d’un candidat acquis avec Halda. La prochaine étape de développement annoncée consiste à utiliser ces résultats pour déterminer la dose à retenir ; le médicament reste expérimental.
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