Les résultats de l’étude de LivaNova sur l’épilepsie, publiés le 23 octobre 2026, ont montré une réduction médiane de 76 % de la fréquence des crises par rapport à la situation initiale chez les participants disposant de données de suivi à 36 mois. Les résultats de l’étude CORE-VNS apportent des éléments probants à long terme sur les dispositifs de thérapie par stimulation du nerf vague de la société destinés aux personnes atteintes d’épilepsie pharmacorésistante.
Principaux points à retenir
- L’étude CORE-VNS a suivi les résultats sur 36 mois chez des patients utilisant des dispositifs modernes de thérapie par stimulation du nerf vague.
- Les résultats font état d’une absence de crises chez certains patients et d’une diminution des hospitalisations liées aux crises.
- La thérapie par stimulation du nerf vague est un traitement complémentaire, et non un substitut aux médicaments antiépileptiques.
Table des matières
- L’étude de LivaNova sur l’épilepsie renforce les données probantes à long terme
- Fonctionnement de la thérapie implantée
- Ce que la publication signifie pour LivaNova
- Conclusion
L’étude de LivaNova sur l’épilepsie renforce les données probantes à long terme
LivaNova a annoncé que les résultats complets du suivi de 36 mois de l’étude CORE-VNS avaient été publiés dans Neuromodulation: Technology at the Neural Interface. L’étude a évalué des patients atteints d’épilepsie pharmacorésistante, dont les crises ne sont pas suffisamment contrôlées par les médicaments.
Outre la fréquence des crises, les résultats ont fait état d’améliorations concernant le recours aux médicaments de secours, la sévérité des crises, le recours aux soins de santé et la qualité de vie. Ces mesures élargissent l’évaluation au-delà du nombre de crises, en tenant compte de la charge liée au traitement et des résultats au quotidien.
Le chiffre de 76 % correspond à une variation médiane par rapport à la situation initiale chez les participants disposant de données à 36 mois ; il ne signifie pas que chaque patient a connu une réduction de cette ampleur. L’absence totale de crises et l’élimination des types de crises consignés au départ ont également été rapportées comme des résultats distincts.
| Élément | Détails |
|---|---|
| Absence totale de crises | Signalée chez 16 % des patients. |
| Types de crises présents au départ | 28 % des patients ont connu l’élimination de tous les types de crises consignés au départ. |
| Hospitalisations liées aux crises | Une baisse de 73 % a été rapportée. |
Fonctionnement de la thérapie implantée
L’explication de la thérapie par stimulation du nerf vague par LivaNova décrit un système qui envoie de faibles impulsions électriques par le nerf vague vers des zones du cerveau associées aux crises. La documentation produit américaine de la société présente ce traitement comme une option pour les personnes âgées de quatre ans et plus atteintes d’épilepsie pharmacorésistante avec crises focales.
La société indique que les bénéfices ne sont pas toujours immédiats et que l’activité épileptique peut s’améliorer progressivement au cours des deux premières années. La thérapie par stimulation du nerf vague reste un complément aux médicaments ; les décisions de traitement sont prises au cas par cas par les patients et leurs médecins.
La documentation produit mentionne également des risques, notamment une voix rauque, de la toux, des maux de gorge et un essoufflement pendant la stimulation. L’infection est présentée comme la complication la plus fréquente de la procédure d’implantation.
Ce que la publication signifie pour LivaNova
LivaNova, cotée au Nasdaq sous le symbole LIVN, exerce ses activités dans les domaines de la circulation extracorporelle et de la neuromodulation. La publication CORE-VNS concerne son portefeuille de dispositifs neurologiques implantables, et non son activité d’équipements de chirurgie cardiaque.
Les résultats apportent des données cliniques supplémentaires sur l’utilisation à plus long terme d’un produit existant. Ils ne constituent ni un résultat financier ni une prévision de chiffre d’affaires, et les pourcentages cliniques ne doivent pas être interprétés comme des indicateurs de croissance commerciale.
Conclusion
Les résultats publiés après 36 mois renforcent les données probantes relatives aux dispositifs de LivaNova contre l’épilepsie, en mettant l’accent à la fois sur le contrôle des crises et le recours aux soins de santé. L’annonce n’a pas fourni de calendrier pour une prochaine mise à jour de l’étude.
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