Hasil studi epilepsi LivaNova yang diterbitkan pada 23 Oktober 2026 menunjukkan penurunan median frekuensi kejang sebesar 76% dari baseline di antara peserta yang memiliki data tindak lanjut 36 bulan. Temuan CORE-VNS memberikan bukti jangka panjang mengenai perangkat Terapi Stimulasi Saraf Vagus milik perusahaan bagi penderita epilepsi yang resistan terhadap obat.
Intisari
- CORE-VNS melacak hasil selama 36 bulan pada pasien yang menggunakan perangkat Terapi VNS modern.
- Temuan tersebut mencakup pasien yang bebas kejang dan lebih sedikit rawat inap terkait kejang.
- Terapi VNS merupakan pengobatan tambahan, bukan pengganti obat antikejang.
Daftar Isi
- Studi epilepsi LivaNova memperluas bukti jangka panjang
- Cara kerja terapi implan
- Makna publikasi ini bagi LivaNova
- Kesimpulan
Studi epilepsi LivaNova memperluas bukti jangka panjang
LivaNova mengumumkan bahwa hasil tindak lanjut komprehensif CORE-VNS selama 36 bulan telah diterbitkan di Neuromodulation: Technology at the Neural Interface. Studi tersebut mengevaluasi pasien dengan epilepsi yang resistan terhadap obat, yang kejangnya tidak terkontrol secara memadai dengan obat-obatan.
Selain frekuensi kejang, temuan tersebut menguraikan perbaikan dalam kebutuhan obat penyelamat, tingkat keparahan kejang, penggunaan layanan kesehatan, dan kualitas hidup. Ukuran-ukuran ini memperluas penilaian melampaui jumlah kejang dengan turut mencakup beban pengobatan dan hasil dalam kehidupan sehari-hari.
Angka 76% merupakan perubahan median dari baseline di antara peserta yang memiliki data 36 bulan, bukan temuan bahwa setiap pasien mengalami penurunan sebesar itu. Kebebasan total dari kejang dan hilangnya jenis kejang yang tercatat pada baseline juga dilaporkan sebagai hasil yang terpisah.
| Indikator | Rincian |
|---|---|
| Bebas kejang sepenuhnya | Dilaporkan pada 16% pasien. |
| Jenis kejang pada baseline | Sebanyak 28% mengalami hilangnya semua jenis kejang yang tercatat pada baseline. |
| Rawat inap terkait kejang | Dilaporkan turun sebesar 73%. |
Cara kerja terapi implan
Penjelasan LivaNova mengenai Terapi VNS menguraikan sistem yang mengirimkan impuls listrik ringan melalui saraf vagus ke area otak yang terkait dengan kejang. Informasi produk perusahaan di AS menyebutkan bahwa pengobatan ini merupakan pilihan bagi penderita berusia empat tahun ke atas dengan epilepsi yang resistan terhadap obat dan kejang parsial.
Perusahaan menyatakan bahwa manfaatnya tidak selalu langsung terasa dan aktivitas kejang dapat membaik secara bertahap selama dua tahun pertama. Terapi VNS tetap merupakan pengobatan tambahan bersama obat-obatan, dengan keputusan perawatan masing-masing dibuat oleh pasien dan dokter mereka.
Informasi produk tersebut juga mencantumkan risiko, termasuk suara serak, batuk, sakit tenggorokan, dan sesak napas selama stimulasi. Infeksi diidentifikasi sebagai komplikasi paling umum dari prosedur implantasi.
Makna publikasi ini bagi LivaNova
LivaNova, yang tercatat di Nasdaq dengan ticker LIVN, menjalankan bisnis Kardiopulmoner dan Neuromodulasi. Publikasi CORE-VNS berkaitan dengan portofolio perangkat neurologis implan perusahaan, bukan bisnis peralatan bedah jantungnya.
Temuan tersebut menambah bukti klinis mengenai penggunaan jangka panjang produk yang sudah ada. Temuan ini bukan hasil pendapatan atau proyeksi pendapatan, dan persentase klinis tersebut tidak boleh ditafsirkan sebagai ukuran pertumbuhan komersial.
Kesimpulan
Temuan 36 bulan yang telah diterbitkan memperluas bukti mengenai perangkat epilepsi LivaNova, dengan pengendalian kejang dan penggunaan layanan kesehatan sama-sama menjadi fokus. Pengumuman tersebut tidak memberikan jadwal untuk pembaruan studi berikutnya.
Baca Berita Lainnya
Penafian
Artikel FinanceVelix ini menyediakan informasi umum, bukan nasihat keuangan, investasi, hukum, atau pajak yang dipersonalisasi. Harga pasar, suku bunga, dan kondisi ekonomi dapat berubah; investasi mengandung risiko kerugian. Fakta mencerminkan materi yang tersedia pada saat diterbitkan dan dapat berubah. Periksa informasi penting secara mandiri dan konsultasikan dengan profesional yang berkualifikasi bila diperlukan. Penyebutan aset, perusahaan, atau layanan bukan merupakan dukungan.
