I ricavi di Mesoblast derivanti dal trattamento Ryoncil sono aumentati del 44%, raggiungendo US$28 milioni nel primo trimestre dell’esercizio, conclusosi il 30 settembre 2026, mentre la spesa operativa in contanti è diminuita nettamente rispetto a un anno prima. La società ha dichiarato che il dato sui ricavi è preliminare e soggetto alle procedure di chiusura e revisione contabile.

Punti chiave

  • La spesa operativa trimestrale in contanti è scesa a US$2,1 milioni, rispetto a US$14,9 milioni di un anno prima.
  • Mesoblast ha completato il trattamento dei pazienti in uno studio in fase avanzata sul dolore cronico lombare ed è in preparazione una distinta richiesta regolatoria per una complicanza correlata all’insufficienza cardiaca.

Ricavi e posizione di cassa di Mesoblast

Nell’aggiornamento del 28 ottobre, Mesoblast ha comunicato una liquidità di US$99 milioni al 30 settembre. La società ha dichiarato che la spesa operativa trimestrale in contanti, pari a US$2,1 milioni, rappresentava un miglioramento dell’86% rispetto allo stesso periodo dell’anno precedente.

Ryoncil è una terapia cellulare per la malattia acuta del trapianto contro l’ospite refrattaria agli steroidi, una complicanza che può insorgere dopo un trapianto. Indicazione pediatrica approvata di Ryoncil comprende pazienti di età pari o superiore a due mesi.

Mesoblast ha dichiarato che settembre ha registrato il numero mensile più elevato di nuovi pazienti che hanno iniziato il trattamento, dopo il rallentamento nella programmazione estiva di luglio e agosto, che la società ha definito atteso.

Avanzano lo studio sugli adulti e gli altri trattamenti

È iniziato l’arruolamento dei pazienti in uno studio registrativo volto ad ampliare l’uso di Ryoncil agli adulti affetti dalla stessa patologia. Mesoblast prevede di attivare fino a 40 centri negli Stati Uniti nel corso del 2026; l’uso negli adulti è ancora in fase di sperimentazione.

La società ha inoltre dichiarato che tutti i pazienti arruolati sono stati trattati nel suo studio di fase 3, condotto su 350 pazienti, su rexlemestrocel-L per il dolore cronico lombare infiammatorio causato da una malattia degenerativa del disco. I risultati dell’endpoint primario, che misura la riduzione duratura del dolore a 12 mesi, sono attesi nel 2027.

Separatamente, Mesoblast ha dichiarato che la FDA ha confermato che è possibile procedere con una prevista domanda di licenza per un prodotto biologico a base di rexlemestrocel-L per il sanguinamento gastrointestinale potenzialmente letale in pazienti con insufficienza cardiaca allo stadio terminale portatori di un dispositivo di assistenza ventricolare sinistra. La società attendeva a breve il verbale formale della riunione; la domanda e l’eventuale approvazione sono ancora in sospeso.

Prossima tappa

La prossima tappa clinica prevista è la comunicazione dei risultati dell’endpoint primario dello studio sul dolore lombare nel 2027.

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