티슬렐리주맙과 병용한 LK101 백신은 진행성 비소세포폐암의 유지 치료를 평가한 초기 단계 연구에서 평가 가능한 환자의 95.2%에게서 질병 억제 효과를 보였다. 연구진은 2026년 10월 24일 마드리드에서 열린 ESMO 총회에서 결과를 발표했다.

주요 내용

  • 효능 평가가 가능한 환자 21명 중 4명은 백신 접종 후 확인된 부분 반응을 보였다.
  • 병용요법을 평가하는 무작위 배정 다기관 2상 연구가 시작됐다.

LK101 백신 연구 결과

연구자가 주도한 1b/2a상 연구에는 백금 이중항암화학요법과 항-PD-1 항체로 질병이 조절된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자가 등록됐다. 환자들은 표적 치료가 가능한 드라이버 변이가 없었으며 PD-L1 발현율은 1% 이상이었다.

2026년 3월 31일 기준, 환자 26명이 등록됐고 25명이 LK101을 투여받았다. 효능 평가가 가능한 환자 21명 중 연구진은 백신 투여 후 객관적 반응률 19.0%, 질병 억제율 95.2%를 보고했다. 일부 환자는 유지 치료 중 종양이 추가로 줄어들었다.

질병 억제 효과 결과는 초기 치료로 이미 질병이 조절된 뒤 선정된 소규모 환자군에서 나온 것이다. 임상적 유익성은 추가 검증이 필요하다.

추적 관찰 및 안전성

1차 치료 시작 시점부터 측정한 중앙값 추적 관찰 기간은 9.5개월이었으며, 무진행 생존기간 중앙값에는 도달하지 않았다. 무진행 생존율은 9개월 시점에 85.4%, 12개월 시점에 70.4%였다.

LK101과 관련된 대부분의 이상반응은 1등급 또는 2등급이었으며, 연구진은 안전성 프로파일이 관리 가능한 수준이라고 판단했다. 탐색적 면역 분석에서는 치료 후 신항원 특이 T세포 반응이 증가한 것으로 나타났다.

치료법의 연구 방식

Likang Life Sciences가 공급한 LK101은 환자 자신의 수지상세포에 환자별 종양 신항원을 최대 30개까지 암호화하는 mRNA를 결합해 사용한다. 연구에서는 LK101을 1차 유지 치료로 티슬렐리주맙과 병용했으며, 비편평형 질환 환자 중 적격 환자는 페메트렉시드 유지 치료도 받을 수 있었다.

진행성 비소세포폐암에서 병용요법의 효능과 안전성을 평가하기 위한 다기관 무작위 대조 2상 연구가 시작됐다.

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