De NEOTORCH-studie heeft aangetoond dat toripalimab van Junshi Biosciences in combinatie met chemotherapie de overlevingsuitkomsten verbeterde bij patiënten met operabele niet-kleincellige longkanker in stadium II–III, maakte het bedrijf op 27 oktober 2026 bekend.
Belangrijkste punten
- In de definitieve analyse werden patiënten gedurende een mediane periode van 48,2 maanden gevolgd.
- Toripalimab plus chemotherapie verbeterde de gebeurtenisvrije en algehele overleving ten opzichte van placebo plus chemotherapie.
- China heeft in juli 2026 een aanvraag aanvaard om de bestaande indicatie van de behandeling voor longkanker uit te breiden.
Resultaten van de NEOTORCH-studie
Junshi presenteerde de definitieve analyse tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology 2026; de resultaten werden tegelijkertijd gepubliceerd in Annals of Oncology. Aan de gerandomiseerde, dubbelblinde fase 3-studie namen 501 patiënten deel met resectabele niet-kleincellige longkanker in stadium II–III.
Patiënten kregen vóór de operatie gedurende drie cycli toripalimab of placebo, beide in combinatie met chemotherapie, en na de operatie nog één cyclus. Vervolgens kregen ze als onderhoudsbehandeling maximaal 13 cycli toripalimab of placebo.
De toripalimabgroep had een lager overlijdensrisico en een lager risico op een gebeurtenis die de overleving beïnvloedde dan de placebogroep. De mediane algehele overleving was in geen van beide groepen bereikt bij de definitieve analyse. Junshi meldde dat het veiligheidsprofiel beheersbaar bleef en dat er geen nieuwe veiligheidssignalen waren vastgesteld.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Gebeurtenisvrije overleving | Hazardratio: 0,52; 95%-betrouwbaarheidsinterval: 0,39–0,68 |
| Algehele overleving | Hazardratio: 0,66; 95%-betrouwbaarheidsinterval: 0,49–0,89 |
| Belangrijke pathologische respons | 47% met toripalimab tegenover 9% met placebo |
| Volledige pathologische respons | 26% met toripalimab tegenover 1% met placebo |
Chinese aanvraag beoogt uitbreiding van de indicatie
China keurde toripalimab in december 2023 goed in combinatie met platinagebaseerde chemotherapie voor de perioperatieve behandeling van resectabele niet-kleincellige longkanker in stadium IIIA–IIIB, op basis van een eerdere NEOTORCH-analyse.
De aanvaarding van de aanvraag in juli 2026 door de Chinese National Medical Products Administration betreft een voorgestelde uitbreiding naar volwassenen met resectabele ziekte in stadium II–III. Aanvaarding betekent dat de aanvraag in behandeling is genomen; het betekent niet dat de uitgebreidere indicatie is goedgekeurd.
Lees meer nieuws
Disclaimer
Dit FinanceVelix-artikel bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; aan beleggingen zijn risico’s verbonden. De feiten zijn gebaseerd op het beschikbare materiaal ten tijde van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie onafhankelijk en raadpleeg zo nodig een gekwalificeerde deskundige. Het noemen van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
Reacties
Wees respectvol. Geen spam, identiteitsmisbruik of vertrouwelijke inloggegevens. Gewone berichten en reacties verschijnen direct; verdachte links worden vastgehouden ter beoordeling.
Wacht alstublieft...