De op 23 oktober 2026 bekendgemaakte resultaten van de Abbott Oncodetect-studie toonden aan dat de test op basis van whole-genome-sequencing recidief van colorectale kanker met een hogere gevoeligheid detecteerde dan de versie op basis van whole-exome-sequencing. Met één bloedmonster dat ongeveer een maand na de operatie werd afgenomen, bereikte de nieuwere test een gevoeligheid van 72,2% voor recidief binnen twee jaar, tegenover 42,2% voor de eerdere methode.
Belangrijkste punten
- De gevoeligheid nam toe met 30 procentpunten, en niet met een relatieve stijging van 30%.
- Bij 157 patiënten die met beide versies werden getest, identificeerde whole-genome-sequencing 15 extra patiënten met circulerend tumor-DNA.
- De bevindingen ondersteunen de beoordeling van het recidiefrisico, maar tonen niet aan dat behandeling op basis van de test de patiëntuitkomsten verbetert.
Inhoudsopgave
- Abbott Oncodetect detecteert meer tumor-DNA op laag niveau
- Positieve resultaten gingen samen met een hoger recidiefrisico
- De gevolgen voor de behandeling vergen nog verder onderzoek
- Conclusie
Abbott Oncodetect detecteert meer tumor-DNA op laag niveau
De bekendmaking van de Beta-CORRECT-resultaten van Abbott beschreef bevindingen die werden gepresenteerd op het congres van de European Society for Medical Oncology. In de studie werden postoperatieve monsters van 279 patiënten geanalyseerd, voornamelijk met colorectale kanker in stadium II en III; de directe vergelijking tussen de twee testversies omvatte 157 patiënten.
Binnen deze vergelijkingsgroep detecteerde de test op basis van whole-genome-sequencing circulerend tumor-DNA (ctDNA) bij alle 29 patiënten die met de test op basis van whole-exome-sequencing waren geïdentificeerd, plus nog eens 15 patiënten. Alle aanvullende detecties lagen onder 20 deeltjes per miljoen, waaronder 14 onder 10 deeltjes per miljoen.
Dit onderscheid is van belang na een operatie, wanneer kleine hoeveelheden kanker-DNA moeilijk te detecteren kunnen zijn. Oncodetect is een test voor moleculaire restziekte, ontworpen om te zoeken naar sporen van kanker die na behandeling achterblijven, en geen screeningstest voor mensen zonder kankerdiagnose.
| Onderdeel | Details |
|---|---|
| Validatiepopulatie | Colorectale kanker in stadium II, stadium III en operabel stadium IV. |
| Gepersonaliseerd testontwerp | Volgt tot 5.000 DNA-varianten die uniek zijn voor de tumor van elke patiënt. |
| Presentatie op congres | Poster 4426P op ESMO 2026, gepresenteerd tijdens het congres van 23–27 oktober in Madrid. |
Positieve resultaten gingen samen met een hoger recidiefrisico
Patiënten bij wie na de operatie ctDNA aantoonbaar was, hadden een 10,6 keer hoger recidiefrisico dan patiënten bij wie geen ctDNA aantoonbaar was. De ziektevrije overleving na twee jaar bedroeg 36,2% in de ctDNA-positieve groep, tegenover 92,3% in de ctDNA-negatieve groep.
Ook de analyse van stadium II liet een aanzienlijk verschil zien: patiënten bij wie ctDNA aantoonbaar was, hadden een ongeveer 31 keer hoger recidiefrisico. Van de patiënten met stadium II bij wie ctDNA niet aantoonbaar was, kreeg 2,8% binnen twee jaar een recidief.
Deze bevindingen tonen een verband aan tussen aantoonbaar tumor-DNA en een later recidief. Dat betekent niet dat iedere patiënt met een positieve uitslag een recidief krijgt, of dat een negatieve uitslag een recidief uitsluit.
De gevolgen voor de behandeling vergen nog verder onderzoek
Hoofdonderzoeker dr. Takayuki Yoshino van het National Cancer Center Hospital East in Japan zei dat het identificeren van extra ctDNA-positieve patiënten kan helpen de beoordeling van het recidiefrisico verder te verfijnen dan met traditionele klinische factoren. Hij benadrukte ook dat verder onderzoek nodig is om te bepalen hoe de bevindingen moeten worden meegenomen in de patiëntenzorg.
Abbott zei dat aanvullende follow-up van patiënten en gegevens van latere testmomenten naar verwachting meer duidelijkheid zullen geven over het verband tussen restziekte, adjuvante therapie en recidiefrisico. De bekendmaking bevat bewijs uit klinische validatie, maar geen bewijs dat een aanpassing van de behandeling op basis van de test de overleving verbetert.
Het bedrijf verklaarde ook dat Oncodetect niet is goedgekeurd of toegelaten door de Amerikaanse Food and Drug Administration. De test wordt uitgevoerd in het laboratorium van Genomic Health, dat onder de CLIA-regelgeving is gecertificeerd voor tests met een hoge complexiteit.
Conclusie
De bevindingen over Abbott Oncodetect versterken het bewijs dat na een operatie zeer lage concentraties restanten van kanker-DNA kunnen worden gedetecteerd. Aanvullende follow-up en gegevens van latere testmomenten zijn de volgende verwachte aanwijzingen over hoe deze resultaten in de loop van de tijd samenhangen met behandeling en recidief.
Meer nieuws lezen
Disclaimer
Dit artikel van FinanceVelix bevat algemene informatie en is geen persoonlijk financieel, beleggings-, juridisch of fiscaal advies. Marktprijzen, rentetarieven en economische omstandigheden kunnen veranderen; beleggen brengt een risico op verlies met zich mee. De feiten zijn gebaseerd op het beschikbare materiaal op het moment van publicatie en kunnen veranderen. Controleer belangrijke informatie zelfstandig en raadpleeg indien nodig een gekwalificeerde professional. Een vermelding van een activum, bedrijf of dienst houdt geen aanbeveling in.
