Mais de 25 empresas estão desenvolvendo mais de 30 inibidores de TGF-beta, de acordo com uma avaliação do pipeline divulgada em 27 de outubro de 2026 pela DelveInsight, empresa de pesquisa em ciências da vida. Os medicamentos estão sendo estudados para condições que incluem anemia e vários tipos de câncer.
Principais conclusões
- A DelveInsight identificou mais de 18 medicamentos em desenvolvimento em fases inicial e intermediária.
- Elritercept e OT-101 estão entre as terapias listadas em ensaios de Fase III.
- A Keros Therapeutics espera receber um pagamento de US$ 20 milhões da Takeda após a administração da dose ao primeiro paciente em um ensaio de elritercept.
Inibidores de TGF-beta em desenvolvimento clínico
Os inibidores de TGF-beta são concebidos para bloquear uma via de sinalização envolvida em processos como respostas imunológicas e reparação de tecidos. Os desenvolvedores estão investigando esses medicamentos em oncologia e outras doenças, mas sua eficácia e segurança dependem dos resultados dos ensaios clínicos.
A avaliação da DelveInsight lista Takeda, Hansoh Pharma, Akeso Biopharma, EpicentRx, Sirnaomics e MedPacto entre as empresas que desenvolvem tratamentos. O pipeline abrange diferentes fases e indicações; portanto, os medicamentos não estão necessariamente concorrendo pelos mesmos pacientes.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Elritercept | Fase III; estudado para anemia e mielofibrose. |
| OT-101 | Fase III; estudado para glioblastoma. |
| AK130 | Fase II; estudado para câncer de pâncreas. |
| STP707 | Fase I; estudado para tumores sólidos. |
Marco do elritercept e outros ensaios
Em setembro de 2026, a Keros Therapeutics afirmou que esperava receber um pagamento de marco de desenvolvimento de US$ 20 milhões nos termos de seu contrato de licença do elritercept com a Takeda, após a administração da dose ao primeiro paciente no ensaio de Fase III ELRiSE MF. O estudo compara elritercept com placebo em pacientes com mielofibrose e anemia que também estão recebendo ruxolitinibe.
Outro programa de Fase III, o OT-101, está sendo estudado para glioblastoma. Entre os candidatos em Fase II estão o vactosertib, da MedPacto, e o AK130, da Akeso. Em setembro de 2025, a Akeso informou que o primeiro paciente havia recebido a dose em um estudo registracional de Fase II que testa o AK130 com ivonescimab em pacientes com câncer de pâncreas previamente tratados.
Uma aquisição relacionada
A GSK concluiu, em abril de 2026, a aquisição da 35Pharma, empresa canadense de biotecnologia em fase clínica, por US$ 950 milhões. O acordo incluiu o HS235, um possível tratamento para hipertensão pulmonar. A empresa desenvolve terapias à base de proteínas e terapias da superfamília TGF-beta.
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