A Corbus Pharmaceuticals informou em 22 de outubro de 2026 que dados do CRB-913 de seu estudo de obesidade de Fase 1b CANYON-1 estão programados para uma apresentação de pôster científico de última hora na ObesityWeek 2026. A apresentação de 15 de novembro abordará eficácia, segurança e tolerabilidade, após a divulgação dos resultados preliminares em setembro.
Principais conclusões
- A apresentação do pôster do CANYON-1 está programada para 15 de novembro de 2026, das 14h30 às 15h30 (ET).
- A Corbus informou anteriormente uma perda de peso média de 5% em 12 semanas no grupo tratado com a dose de 60 mg.
- O estudo ainda está em estágio inicial; a Corbus afirmou que espera iniciar um ensaio de Fase 2 em monoterapia no primeiro semestre de 2027.
Índice
- Apresentação dos dados do CRB-913 programada para novembro
- O que os resultados do ensaio divulgados em setembro mostraram
- Planos de desenvolvimento continuam sujeitos a testes adicionais
- Conclusão
Apresentação dos dados do CRB-913 programada para novembro
Harold Bays, M.D., do Louisville Metabolic and Atherosclerosis Research Center, está programado para apresentar o pôster no Gaylord National Resort & Convention Center, em National Harbor, Maryland. A ObesityWeek ocorrerá de 14 a 17 de novembro de 2026.
O anúncio de outubro define os detalhes da apresentação, e não novos resultados numéricos do ensaio. O escopo declarado do pôster abrange a eficácia, a segurança e a tolerabilidade do candidato a medicamento oral contra a obesidade da Corbus.
| Item | Detalhes |
|---|---|
| Formato da apresentação | Pôster científico de última hora |
| Título do pôster | Eficácia, segurança e tolerabilidade do CRB-913 no estudo de Fase 1b CANYON-1 |
| Horário da sessão | 15 de novembro de 2026, das 14h30 às 15h30 (ET) |
| Sala | Exhibit Hall BCD, Gaylord National Resort & Convention Center |
O que os resultados do ensaio divulgados em setembro mostraram
Em seu anúncio dos resultados preliminares do CANYON-1, em 14 de setembro, a Corbus informou perda de peso média de 5% após 12 semanas com a dose de 60 mg, em comparação com 0,0% no grupo placebo. A empresa afirmou que a perda de peso não havia atingido um platô até o final do tratamento.
O ensaio duplo-cego e controlado por placebo incluiu 254 adultos com obesidade, sem diabetes, em 15 centros nos EUA. Os participantes receberam uma de três doses de CRB-913 uma vez ao dia ou placebo por 12 semanas, seguidas por quatro semanas de observação.
O CRB-913 é um agonista inverso de CB1 com ação altamente restrita à periferia, em desenvolvimento como uma abordagem oral, não baseada em incretinas, para o tratamento da obesidade. No comunicado sobre os resultados preliminares, a Corbus descreveu o medicamento como geralmente bem tolerado. As comparações da empresa com outros medicamentos contra a obesidade foram baseadas em ensaios separados, e não em testes diretos, portanto não estabelecem segurança ou eficácia comparativas.
Planos de desenvolvimento continuam sujeitos a testes adicionais
Em setembro, a Corbus afirmou que planejava dialogar com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA sobre o desenvolvimento clínico e esperava iniciar um estudo de Fase 2 em monoterapia no primeiro semestre de 2027. A empresa também estava avaliando a possibilidade de combinar o CRB-913 com terapia com GLP-1.
Esses são planos de desenvolvimento, não marcos concluídos. A Corbus advertiu que resultados em estágio inicial podem não prever os desfechos de ensaios maiores ou em fases mais avançadas, e que conclusões preliminares podem mudar com dados adicionais de pacientes ou novas análises.
Conclusão
O próximo marco programado é a apresentação do pôster em 15 de novembro, na qual a Corbus planeja detalhar os resultados do CANYON-1. A data da apresentação e os planos subsequentes de desenvolvimento clínico continuam sujeitos a mudanças.
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