Veniturile Mesoblast din tratamentul Ryoncil au crescut cu 44%, la 28 de milioane USD, în primul trimestru fiscal, încheiat la 30 septembrie 2026, în timp ce cheltuielile de numerar operaționale au scăzut puternic față de anul anterior. Compania a precizat că cifra veniturilor este preliminară și face obiectul procedurilor de închidere și al auditului.

Principalele concluzii

  • Cheltuielile de numerar operaționale trimestriale au scăzut la 2,1 milioane USD, de la 14,9 milioane USD cu un an mai devreme.
  • Mesoblast a finalizat tratamentul pacienților într-un studiu clinic în stadiu avansat privind durerea lombară cronică și pregătește o cerere de autorizare separată pentru o complicație asociată insuficienței cardiace.

Veniturile și poziția de numerar ale Mesoblast

În actualizarea din 28 octombrie, Mesoblast a raportat numerar de 99 de milioane USD la 30 septembrie. Compania a declarat că cheltuielile sale de numerar operaționale de 2,1 milioane USD pentru trimestru au reprezentat o îmbunătățire de 86% față de perioada corespunzătoare a anului precedent.

Ryoncil este o terapie celulară pentru boala acută grefă-contra-gazdă refractară la steroizi, o complicație care poate apărea după un transplant. Indicația pediatrică aprobată pentru Ryoncil vizează pacienții cu vârsta de cel puțin două luni.

Mesoblast a declarat că septembrie a înregistrat cel mai mare număr lunar de pacienți noi care au început tratamentul, după încetinirea programărilor din iulie și august, pe care compania a descris-o drept așteptată pe perioada verii.

Studiul la adulți și alte tratamente avansează

A început recrutarea pacienților într-un studiu de înregistrare pentru extinderea utilizării Ryoncil la adulții cu aceeași afecțiune. Mesoblast estimează că până la 40 de centre din SUA vor deveni active în cursul anului 2026; utilizarea la adulți este în continuare în faza de cercetare.

Compania a mai anunțat că toți pacienții înscriși au fost tratați în studiul său de fază 3, cu 350 de pacienți, al rexlemestrocel-L pentru durerea lombară cronică inflamatorie cauzată de boala degenerativă a discului intervertebral. Rezultatul criteriului principal, care măsoară reducerea durabilă a durerii la 12 luni, este așteptat în 2027.

Separat, Mesoblast a declarat că FDA a confirmat că poate continua pregătirea unei cereri planificate de autorizare a unui produs biologic pentru rexlemestrocel-L, destinat hemoragiei gastrointestinale care pune viața în pericol la pacienții cu insuficiență cardiacă în stadiu terminal care au un dispozitiv de asistare a ventriculului stâng. Compania se aștepta să primească în curând procesul-verbal oficial al întâlnirii; depunerea cererii și eventuala autorizare sunt încă în așteptare.

Următoarea etapă importantă

Următoarea etapă clinică programată este publicarea rezultatelor criteriului principal al studiului privind durerea lombară, în 2027.

Citiți mai multe știri

Mai multe știri FinanceVelix

Declinarea responsabilității

Acest articol FinanceVelix oferă informații generale și nu constituie consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de piață, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați independent informațiile importante și consultați un profesionist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.