Rezultatele studiului Abbott Oncodetect, anunțate la 23 octombrie 2026, au arătat că testul său de secvențiere a întregului genom a detectat recurența cancerului colorectal cu o sensibilitate mai mare decât versiunea bazată pe secvențierea întregului exom. Folosind o singură probă de sânge recoltată la aproximativ o lună după intervenția chirurgicală, testul mai nou a atins o sensibilitate de 72,2% pentru recurența în decurs de doi ani, comparativ cu 42,2% pentru metoda anterioară.
Concluzii principale
- Creșterea sensibilității a fost de 30 de puncte procentuale, nu o creștere relativă de 30%.
- În cazul celor 157 de pacienți testați cu ambele versiuni, secvențierea întregului genom a identificat încă 15 pacienți cu ADN tumoral circulant.
- Rezultatele susțin evaluarea riscului de recurență, dar nu demonstrează că tratamentul ghidat de test îmbunătățește rezultatele pentru pacienți.
Cuprins
- Abbott Oncodetect detectează mai mult ADN tumoral prezent în cantități reduse
- Rezultatele pozitive au fost asociate cu un risc mai mare de recurență
- Implicațiile pentru tratament necesită în continuare cercetări
- Concluzie
Abbott Oncodetect detectează mai mult ADN tumoral prezent în cantități reduse
Anunțul Abbott privind rezultatele Beta-CORRECT a prezentat concluziile comunicate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală. Studiul a analizat probe recoltate după intervenția chirurgicală de la 279 de pacienți, majoritatea cu cancer colorectal în stadiile II și III; comparația directă între cele două versiuni ale testului a inclus 157 de pacienți.
În grupul de comparație, testul de secvențiere a întregului genom a detectat ADN tumoral circulant, sau ctADN, la toți cei 29 de pacienți identificați cu testul de secvențiere a întregului exom, precum și la alți 15 pacienți. Toate detecțiile suplimentare au fost sub 20 de părți per milion, dintre care 14 au fost sub 10 părți per milion.
Diferența este importantă după intervenția chirurgicală, când cantitățile mici de ADN canceros pot fi dificil de detectat. Oncodetect este un test pentru boala reziduală moleculară, conceput să identifice urme de cancer rămase după tratament, nu un test de screening pentru persoanele fără un diagnostic de cancer.
| Element | Detalii |
|---|---|
| Populația de validare | Cancer colorectal în stadiile II și III și cancer colorectal în stadiul IV rezecabil. |
| Concepția testului personalizat | Urmărește până la 5.000 de variante ADN unice tumorii fiecărui pacient. |
| Prezentarea la conferință | Posterul 4426P de la ESMO 2026, prezentat în cadrul congresului din 23–27 octombrie, la Madrid. |
Rezultatele pozitive au fost asociate cu un risc mai mare de recurență
Pacienții cu ctADN detectabil după intervenția chirurgicală au avut un risc de recurență de 10,6 ori mai mare decât cei fără ctADN detectabil. Supraviețuirea fără boală la doi ani a fost de 36,2% în grupul cu ctADN pozitiv, comparativ cu 92,3% în grupul cu ctADN negativ.
Analiza stadiului II a arătat, de asemenea, o diferență pronunțată: pacienții cu ctADN detectabil au avut un risc de recurență de aproximativ 31 de ori mai mare. Dintre pacienții cu cancer în stadiul II și ctADN nedetectabil, 2,8% au prezentat o recurență în decurs de doi ani.
Aceste rezultate demonstrează o asociere între ADN-ul tumoral detectabil și recurența ulterioară. Ele nu înseamnă că fiecare pacient cu rezultat pozitiv va suferi o recidivă sau că un rezultat negativ exclude recurența.
Implicațiile pentru tratament necesită în continuare cercetări
Investigatorul principal, dr. Takayuki Yoshino, de la Spitalul Centrului Național pentru Cancer din Japonia, a declarat că identificarea unui număr suplimentar de pacienți ctADN-pozitivi poate contribui la rafinarea evaluării riscului de recurență, dincolo de factorii clinici tradiționali. El a subliniat, de asemenea, că sunt necesare cercetări suplimentare pentru a stabili cum ar trebui folosite rezultatele în gestionarea pacienților.
Abbott a declarat că monitorizarea suplimentară a pacienților și datele obținute prin testări ulterioare sunt așteptate să clarifice relația dintre boala reziduală, terapia adjuvantă și riscul de recurență. Anunțul prezintă dovezi de validare clinică, nu dovada că modificarea tratamentului în funcție de test îmbunătățește supraviețuirea.
Compania a mai precizat că Oncodetect nu a fost autorizat sau aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA). Testul este efectuat în laboratorul Genomic Health, certificat în conformitate cu reglementările CLIA pentru testări de înaltă complexitate.
Concluzie
Rezultatele Abbott Oncodetect consolidează dovezile privind detectarea unor niveluri foarte scăzute de ADN canceros rezidual după intervenția chirurgicală. Monitorizarea suplimentară și datele obținute prin testări ulterioare sunt următoarele dovezi așteptate privind legătura dintre aceste rezultate, tratament și recurență în timp.
Citiți mai multe știri
Declinarea responsabilității
Acest articol FinanceVelix oferă informații generale și nu constituie consultanță financiară, de investiții, juridică sau fiscală personalizată. Prețurile de pe piețe, ratele dobânzilor și condițiile economice se pot schimba; investițiile implică riscul unor pierderi. Informațiile reflectă materialele disponibile la momentul publicării și se pot modifica. Verificați în mod independent informațiile importante și consultați un specialist calificat atunci când este necesar. Menționarea unui activ, a unei companii sau a unui serviciu nu reprezintă o recomandare.
