В ходе внутридневных торгов 26 октября 2026 года акции Oruka выросли на 11,69%, до $89,52, после положительных результатов на 16-й неделе исследования EVERLAST-B фазы 2b у пациентов с бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Исследование достигло первичной конечной точки, и компания рассчитывает начать исследования фазы 3 в первой половине 2027 года — после консультаций с регулирующими органами.

Акции Oruka растут после достижения первичной конечной точки исследования

Котирующиеся на Nasdaq акции подорожали на $9,37 относительно цены закрытия предыдущей сессии — $80,15. Акции открылись по $81,98 и торговались в диапазоне от $81,98 до $91,58 в течение сессии. Указанный рост отражает внутридневной показатель, а не итоговую цену закрытия.

На 16-й неделе полное очищение кожи, измеряемое показателем PASI 100, было достигнуто у 61% пациентов, получавших высокую дозу ORKA-001 в 600 мг, по сравнению с нулем пациентов в группе плацебо.

В группе высокой дозы также были зафиксированы показатели ответа 86% как по PASI 90, так и по IGA 0/1. Эти результаты дают дополнительные показатели улучшения состояния кожи наряду с достижением полного очищения.

Сроки начала исследований фазы 3 зависят от консультаций с регулирующими органами

В описании программы ORKA-001 Oruka экспериментальное антитело позиционируется как направленное на субъединицу p19 интерлейкина-23 — цитокина, участвующего в воспалительных заболеваниях. Компания разработала препарат с целью продлить его циркуляцию в организме и тем самым сократить частоту введения; эта особенность разработки не относится к опубликованным результатам эффективности последнего исследования.

В целом ORKA-001 хорошо переносился в исследовании EVERLAST-B; в группе высокой дозы не сообщалось о серьезных нежелательных явлениях, возникших во время лечения. Этот результат относится к указанной группе пациентов и не означает отсутствия всех нежелательных явлений.

Oruka планирует обсудить с регулирующими органами разработку препарата для исследований фазы 3. При условии проведения этих консультаций компания рассчитывает начать исследования фазы 3 с дозой 600 мг в первой половине 2027 года. Эти сроки остаются планом компании, а не подтвержденной датой начала исследования.

Читать другие новости

Другие новости FinanceVelix

Отказ от ответственности

Эта статья FinanceVelix содержит общую информацию и не является персональной финансовой, инвестиционной, юридической или налоговой консультацией. Рыночные цены, процентные ставки и экономические условия могут меняться; инвестиции сопряжены с риском убытков. Факты отражают информацию, доступную на момент публикации, и могут измениться. Самостоятельно проверяйте важную информацию и при необходимости обращайтесь к квалифицированному специалисту. Упоминание актива, компании или услуги не является рекомендацией.