Vakcína LK101 v kombinácii s tislelizumabom priniesla kontrolu ochorenia u 95,2 % hodnotiteľných pacientov v štúdii udržiavacej liečby pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc v počiatočnej fáze. Výskumníci predstavili výsledky 24. októbra 2026 na kongrese ESMO v Madride.

Kľúčové zistenia

  • Štyria z 21 pacientov hodnotiteľných z hľadiska účinnosti dosiahli po očkovaní potvrdenú čiastočnú odpoveď.
  • Začala sa randomizovaná multicentrická štúdia fázy 2 tejto kombinácie.

Výsledky štúdie vakcíny LK101

Do štúdie fázy 1b/2a vedenej výskumníkmi boli zaradení pacienti s lokálne pokročilým alebo metastatickým nemalobunkovým karcinómom pľúc, u ktorých sa ochorenie podarilo dostať pod kontrolu chemoterapiou s platinovým dubletom a protilátkou proti PD-1. Pacienti nemali liečiteľné zmeny hnacích génov a expresia PD-L1 u nich dosahovala najmenej 1 %.

K 31. marcu 2026 bolo zaradených 26 pacientov a 25 z nich dostalo LK101. Spomedzi 21 pacientov hodnotiteľných z hľadiska účinnosti výskumníci po podaní vakcíny uviedli mieru odpovede 19,0 % a mieru kontroly ochorenia 95,2 %. U niektorých pacientov sa počas udržiavacej liečby nádor ďalej zmenšoval.

Výsledok kontroly ochorenia sa týka malej skupiny pacientov vybranej po tom, čo sa ich ochorenie už podarilo dostať pod kontrolu úvodnou liečbou. Klinický prínos si vyžaduje ďalšie potvrdenie.

Sledovanie a bezpečnosť

Pri počítaní od začiatku liečby prvej línie bolo mediánové obdobie sledovania 9,5 mesiaca a medián prežívania bez progresie sa nedosiahol. Miera prežívania bez progresie dosahovala 85,4 % po deviatich mesiacoch a 70,4 % po 12 mesiacoch.

Väčšina nežiaducich udalostí súvisiacich s LK101 bola 1. alebo 2. stupňa a výskumníci považovali bezpečnostný profil za zvládnuteľný. Prieskumné analýzy imunitnej odpovede ukázali po liečbe zvýšenú reakciu T-lymfocytov špecifickú pre neoantigény.

Ako sa liečba skúma

LK101, ktorú dodáva spoločnosť Likang Life Sciences, využíva pacientove vlastné dendritické bunky s mRNA kódujúcou až 30 pacientovi špecifických nádorových neoantigénov. V štúdii sa kombinovala s tislelizumabom ako udržiavacia liečba prvej línie; vhodní pacienti s neskvamóznym ochorením mohli dostávať aj udržiavaciu liečbu pemetrexedom.

Začala sa multicentrická randomizovaná kontrolovaná štúdia fázy 2, ktorá má vyhodnotiť účinnosť a bezpečnosť tejto kombinácie pri pokročilom nemalobunkovom karcinóme pľúc.

Čítať ďalšie správy

Ďalšie správy FinanceVelix

Zrieknutie sa zodpovednosti

Tento článok FinanceVelix poskytuje všeobecné informácie, nie personalizované finančné, investičné, právne ani daňové poradenstvo. Trhové ceny, úrokové sadzby a ekonomické podmienky sa môžu meniť; investície sú spojené s rizikom straty. Uvedené skutočnosti vychádzajú z materiálov dostupných v čase zverejnenia a môžu sa zmeniť. Dôležité informácie si overte z nezávislých zdrojov a v prípade potreby sa poraďte s kvalifikovaným odborníkom. Zmienka o aktíve, spoločnosti alebo službe nepredstavuje odporúčanie.