Bristol Myers Squibb اور SystImmune کی جانب سے 23 اکتوبر 2026 کو اعلان کردہ Iza-bren ٹرائل کے نتائج سے ظاہر ہوا کہ چھاتی کے کینسر کے زیرِ تحقیق علاج نے کیموتھراپی کے مقابلے میں بیماری کے بڑھنے یا موت کے خطرے میں 59% کمی کی۔ فیز 3 PANKU-Breast01 کے پہلے سے طے شدہ عبوری تجزیے میں izalontamab brengitecan کے ساتھ بیماری کے بڑھنے سے پاک درمیانی عرصہ 8.2 ماہ تھا، جبکہ کیموتھراپی کے ساتھ یہ 4.0 ماہ تھا۔
اہم نکات
- فیز 3 مطالعے میں ایسے ایڈوانسڈ HR-positive/HER2-negative بریسٹ کینسر کے مریض شامل تھے جنہیں پہلے کیموتھراپی دی جا چکی تھی۔
- Iza-bren کے ساتھ معروضی ردِعمل کی شرح 40.5% تھی، جبکہ کیموتھراپی کے ساتھ یہ 20.2% رہی۔
- علاج سے متعلق مضر واقعات کے باعث iza-bren لینے والے 1.6% مریضوں نے علاج بند کر دیا۔
فہرستِ مضامین
- Iza-bren ٹرائل بیماری کے بڑھنے کے بغیر وقت میں اضافہ کرتا ہے
- حفاظتی نتائج میں خون سے متعلق مضر واقعات شامل ہیں
- Bristol Myers کی شراکت سے زیرِ تحقیق علاج کو آگے بڑھایا جا رہا ہے
- نتیجہ
Iza-bren ٹرائل بیماری کے بڑھنے کے بغیر وقت میں اضافہ کرتا ہے
Bristol Myers Squibb کا PANKU-Breast01 کے عبوری نتائج کا اعلان ایسے مریضوں میں بے ترتیب تقابلی مطالعے کی تفصیل دیتا ہے جنہیں ناقابلِ جراحی مقامی طور پر ایڈوانسڈ، بار بار ہونے والا یا میٹاسٹیٹک ہارمون ریسیپٹر-پازیٹو، HER2-نیگیٹو بریسٹ کینسر تھا۔ شرکا پہلے کیموتھراپی کا کم از کم ایک علاجی مرحلہ مکمل کرنے کے باوجود فائدہ حاصل نہ کر سکے تھے۔
Iza-bren کے ساتھ بیماری کے بڑھنے سے پاک درمیانی عرصہ کیموتھراپی کے مقابلے میں 4.2 ماہ زیادہ تھا۔ یہ پیمانہ بیماری کے بڑھنے یا موت سے پہلے گزرنے والے وقت کو ظاہر کرتا ہے؛ اسے مجموعی بقا میں ثابت شدہ بہتری نہیں سمجھنا چاہیے۔
معروضی ردِعمل کی شرح کیموتھراپی کے مقابلے میں تقریباً دوگنی تھی، جو بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کے نتیجے کے ساتھ، سرطان کے خلاف سرگرمی کا ایک الگ پیمانہ فراہم کرتی ہے۔
| مد | تفصیلات |
|---|---|
| مطالعے کے گروپ | 190 مریضوں نے iza-bren لیا؛ 193 نے کیموتھراپی حاصل کی۔ |
| PFS فالو اَپ کا درمیانی عرصہ | 15.2 ماہ۔ |
| بنیادی اختتامی پیمانے کا جائزہ | بیماری کے بڑھنے سے پاک بقا کا جائزہ، نابینا آزاد مرکزی کمیٹی نے لیا۔ |
| رپورٹ کردہ ہیزرڈ ریشو | 0.41، 95% اعتماد کے وقفے کے ساتھ 0.33–0.53۔ |
حفاظتی نتائج میں خون سے متعلق مضر واقعات شامل ہیں
کمپنیوں نے حفاظتی پروفائل کو قابلِ انتظام قرار دیا اور کہا کہ حفاظت سے متعلق کوئی نئے خدشات سامنے نہیں آئے۔ گریڈ 3 یا اس سے زیادہ درجے کے علاج سے متعلق مضر واقعات زیادہ تر خون سے متعلق (hematologic) تھے، یعنی ان کا تعلق خون یا خون بنانے والے نظام سے تھا۔
ماہرین کی جانچ کے بعد دو iza-bren مریضوں، یعنی 1.1%، میں بیچوالا پھیپھڑوں کا مرض (interstitial lung disease) پایا گیا؛ ان واقعات کو گریڈ 1 یا 2 قرار دیا گیا۔ علاج بند کرنے کی کم شرح کا مطلب یہ نہیں کہ دوا کے کوئی نمایاں مضر اثرات نہیں تھے۔
Bristol Myers کی شراکت سے زیرِ تحقیق علاج کو آگے بڑھایا جا رہا ہے
Iza-bren ایک دو مخصوص اہداف رکھنے والی اینٹی باڈی-ڈرگ کنجوگیٹ ہے، جسے EGFR اور HER3 کو ہدف بنانے اور سرطان کو ختم کرنے والا دوا کا جزو پہنچانے کے لیے تیار کیا گیا ہے۔ یہ دوا ابھی زیرِ تحقیق ہے؛ عبوری نتائج مثبت ہونے کا مطلب ریگولیٹری منظوری نہیں ہے۔
Sichuan Biokin Pharmaceutical، جو SystImmune کی پیرنٹ کمپنی ہے، سرزمینِ چین میں PANKU-Breast01 کی کفیل ہے۔ چین سے باہر SystImmune اور Bristol Myers Squibb باہمی تعاون اور خصوصی لائسنس کے معاہدے کے تحت iza-bren کو مشترکہ طور پر تیار کر رہے ہیں۔
Bristol Myers Squibb کے لیے یہ نتائج آمدنی میں رپورٹ کردہ اضافے کے بجائے کلینیکل ڈیولپمنٹ کا ایک اہم سنگِ میل ہیں۔ اعلان میں منظوری کے لیے کوئی ٹائم ٹیبل طے نہیں کیا گیا اور نہ ہی ممکنہ فروخت کی مقدار بتائی گئی۔
نتیجہ
Iza-bren ٹرائل میں پہلے علاج کروا چکے بریسٹ کینسر کے اس گروپ میں کیموتھراپی کے مقابلے میں بیماری کے بڑھنے سے پاک زیادہ طویل بقا دکھائی گئی۔ اعلان کے وقت، اگلی تصدیق شدہ پیش کش 23 اکتوبر کو ESMO 2026 میں ہونا تھی، جبکہ The Lancet میں بیک وقت اشاعت کا منصوبہ تھا۔
مزید خبریں پڑھیں
دستبرداری
FinanceVelix کا یہ مضمون عمومی معلومات فراہم کرتا ہے، ذاتی نوعیت کی مالی، سرمایہ کاری، قانونی یا ٹیکس سے متعلق مشاورت نہیں۔ مارکیٹ کی قیمتیں، شرحِ سود اور معاشی حالات بدل سکتے ہیں؛ سرمایہ کاری میں نقصان کا خطرہ ہوتا ہے۔ حقائق اشاعت کے وقت دستیاب مواد کی عکاسی کرتے ہیں اور تبدیل ہو سکتے ہیں۔ اہم معلومات کی خود تصدیق کریں اور ضرورت پڑنے پر کسی مستند ماہر سے مشورہ لیں۔ کسی اثاثے، کمپنی یا سروس کا ذکر اس کی توثیق نہیں ہے۔
