Studie NEOTORCH zjistila, že toripalimab od společnosti Junshi Biosciences v kombinaci s chemoterapií zlepšil výsledky přežití u pacientů s operabilním nemalobuněčným karcinomem plic stadia II–III, oznámila společnost 27. října 2026.

Klíčová zjištění

  • Závěrečná analýza sledovala pacienty po medián 48,2 měsíce.
  • Toripalimab v kombinaci s chemoterapií zlepšil přežití bez příhody i celkové přežití ve srovnání s placebem v kombinaci s chemoterapií.
  • Čína v červenci 2026 přijala žádost o rozšíření stávající indikace léčby rakoviny plic.

Výsledky studie NEOTORCH

Společnost Junshi představila závěrečnou analýzu na kongresu Evropské společnosti pro klinickou onkologii (ESMO) v roce 2026; výsledky byly současně zveřejněny v časopise Annals of Oncology. Do randomizované, dvojitě zaslepené studie fáze 3 bylo zařazeno 501 pacientů s resekabilním nemalobuněčným karcinomem plic stadia II–III.

Pacienti byli před operací po dobu tří cyklů a po operaci po dobu jednoho cyklu léčeni toripalimabem nebo placebem, vždy v kombinaci s chemoterapií. Poté dostávali až 13 cyklů toripalimabu nebo placeba jako udržovací léčbu.

Ve skupině léčené toripalimabem bylo riziko úmrtí i riziko příhody ovlivňující přežití nižší než ve skupině s placebem. Mediánu celkového přežití nebylo při závěrečné analýze dosaženo v žádné ze skupin. Společnost Junshi uvedla, že bezpečnostní profil zůstal zvládnutelný a nebyly zjištěny žádné nové bezpečnostní signály.

PoložkaPodrobnosti
Přežití bez příhodyPoměr rizik: 0,52; 95% interval spolehlivosti: 0,39–0,68
Celkové přežitíPoměr rizik: 0,66; 95% interval spolehlivosti: 0,49–0,89
Významná patologická odpověď47 % při léčbě toripalimabem oproti 9 % při podávání placeba
Kompletní patologická odpověď26 % při léčbě toripalimabem oproti 1 % při podávání placeba

Žádost v Číně usiluje o rozšíření indikace

Čína v prosinci 2023 schválila toripalimab v kombinaci s chemoterapií na bázi platiny pro perioperační léčbu resekabilního nemalobuněčného karcinomu plic stadia IIIA–IIIB, a to na základě dřívější analýzy studie NEOTORCH.

Přijetí žádosti v červenci 2026 čínským Národním úřadem pro zdravotnické přípravky se týká navrhovaného rozšíření indikace na dospělé s resekabilním onemocněním stadia II–III. Přijetí žádosti znamená, že byla postoupena k posouzení; neznamená to, že širší indikace byla schválena.

Číst další zprávy

Další zprávy FinanceVelix

Upozornění

Tento článek FinanceVelix poskytuje obecné informace, nikoli personalizované finanční, investiční, právní či daňové poradenství. Tržní ceny, úrokové sazby a ekonomické podmínky se mohou měnit; investice s sebou nesou riziko ztráty. Uvedené skutečnosti vycházejí z informací dostupných v době zveřejnění a mohou se změnit. Důležité informace si ověřte nezávisle a v případě potřeby se obraťte na kvalifikovaného odborníka. Zmínka o aktivu, společnosti či službě nepředstavuje doporučení.