Las acciones de Oruka subieron un 11,69%, hasta 89,52 $, en la negociación intradía del 26 de octubre de 2026, tras los resultados positivos de la semana 16 de su ensayo EVERLAST-B de fase 2b en psoriasis en placas de moderada a grave. El estudio alcanzó su criterio de valoración principal y la compañía espera iniciar ensayos de fase 3 en el primer semestre de 2027, sujeto a conversaciones con los organismos reguladores.
Las acciones de Oruka avanzan tras alcanzar el ensayo su criterio de valoración principal
La acción, que cotiza en el Nasdaq, ganó 9,37 $ respecto al cierre anterior de 80,15 $. Abrió a 81,98 $ y cotizó entre 81,98 $ y 91,58 $ durante la sesión. La ganancia indicada era una instantánea intradía, no un resultado al cierre.
En la semana 16, el 61% de los pacientes que recibieron la dosis alta de 600 mg de ORKA-001 logró el aclaramiento completo de la piel, medido como PASI 100, frente a ninguno de los que recibieron placebo.
El grupo de dosis alta también registró tasas de respuesta del 86% tanto en PASI 90 como en IGA 0/1. Estos resultados aportan medidas adicionales de mejora de la piel junto con el hallazgo de aclaramiento completo.
El calendario de la fase 3 depende de las conversaciones con los organismos reguladores
La descripción del programa ORKA-001 de Oruka identifica el anticuerpo experimental como dirigido a la subunidad p19 de la interleucina-23, una citocina implicada en enfermedades inflamatorias. La compañía ha diseñado el programa para prolongar la circulación, con el objetivo de reducir la frecuencia de administración; ese objetivo de diseño es independiente de los resultados de eficacia comunicados en el ensayo más reciente.
ORKA-001 fue generalmente bien tolerado en EVERLAST-B, y no se comunicaron acontecimientos adversos graves surgidos durante el tratamiento en el grupo de dosis alta. Este hallazgo se aplica al grupo de tratamiento especificado y no demuestra que no se produjera ningún acontecimiento adverso.
Oruka planea conversar con los organismos reguladores sobre el desarrollo de la fase 3. A la espera de esas conversaciones, espera iniciar ensayos de fase 3 con la dosis de 600 mg en el primer semestre de 2027. El calendario sigue siendo una expectativa de la compañía, no una fecha confirmada de inicio del ensayo.
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