Le azioni Oruka sono salite dell’11,69% a 89,52 $ nelle contrattazioni intraday del 26 ottobre 2026, dopo i risultati positivi alla settimana 16 dello studio di Fase 2b EVERLAST-B sulla psoriasi a placche da moderata a grave. Lo studio ha raggiunto il suo endpoint primario e la società prevede di avviare gli studi di Fase 3 nella prima metà del 2027, previa discussione con le autorità di regolamentazione.

Le azioni Oruka avanzano dopo che lo studio ha raggiunto l’endpoint primario

Il titolo, quotato al Nasdaq, ha guadagnato 9,37 $ rispetto alla chiusura precedente di 80,15 $. Le azioni hanno aperto a 81,98 $ e durante la seduta sono state scambiate tra 81,98 $ e 91,58 $. Il rialzo indicato era una rilevazione intraday, non il risultato alla chiusura.

Alla settimana 16, il 61% dei pazienti che hanno ricevuto la dose elevata di 600 mg di ORKA-001 ha ottenuto una completa scomparsa delle lesioni cutanee, misurata come PASI 100, rispetto a nessuno dei pazienti che hanno ricevuto il placebo.

Nel gruppo trattato con la dose elevata sono stati registrati anche tassi di risposta dell’86% sia per PASI 90 sia per IGA 0/1. Questi risultati forniscono ulteriori misure del miglioramento cutaneo, oltre al dato sulla completa scomparsa delle lesioni.

Le tempistiche della Fase 3 dipendono dalle discussioni con le autorità di regolamentazione

La descrizione del programma ORKA-001 di Oruka identifica l’anticorpo sperimentale come diretto contro la subunità p19 dell’interleuchina-23, una citochina coinvolta nelle malattie infiammatorie. La società ha progettato il programma per prolungare la permanenza in circolo, con l’obiettivo di ridurre la frequenza delle somministrazioni; questo obiettivo progettuale è distinto dai risultati di efficacia riportati nello studio più recente.

ORKA-001 è stato generalmente ben tollerato nello studio EVERLAST-B e nel gruppo trattato con la dose elevata non sono stati segnalati eventi avversi gravi insorti durante il trattamento. Questo risultato riguarda il gruppo di trattamento specificato e non dimostra l’assenza di tutti gli eventi avversi.

Oruka intende discutere lo sviluppo di Fase 3 con le autorità di regolamentazione. In attesa di tali discussioni, prevede di avviare gli studi di Fase 3 con la dose di 600 mg nella prima metà del 2027. La tempistica resta una previsione della società e non una data di avvio dello studio confermata.

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