Pharming 2026年第三季業績增強,營收成長21%至1億1,760萬美元,營業利潤增加89%至2,990萬美元。10月27日公布的初步未經審計業績顯示,兩款已上市藥品均有所成長,不過庫存時點及暫時性的訂單效益也對銷售有所貢獻。

重點摘要

  • RUCONEST銷售回升;Joenja營收成長58%,同時美國患者人數增加,並於國際市場推出。
  • 季度淨利達2,240萬美元,但前九個月營業現金流仍低於去年同期水準。
  • 全年營收指引為3.8億至3.9億美元;CVID試驗的另一項結果預計於11月公布。

Pharming獲利表現顯示季度盈利能力增強

截至9月30日的三個月,營收由一年前的9,730萬美元增加。營業利潤由1,580萬美元上升;淨利達2,240萬美元,高於一年前的750萬美元。

Pharming表示,營業表現改善主要歸因於營收提高,以及支持研發的政府補助增加。毛利由9,020萬美元升至1億220萬美元,儘管製造相關庫存減值達510萬美元。

季度回升幅度高於前九個月的趨勢。前九個月營收成長4%至2億8,020萬美元,毛利則下降1%至2億4,370萬美元,部分反映該期間1,000萬美元的庫存減值。

項目詳情
2026年營收指引3.8億至3.9億美元;此前為3.75億至3.95億美元。
2026年營業費用指引3.1億至3.15億美元;此前為3.15億至3.2億美元。

藥品銷售成長,但部分受時點因素帶動

RUCONEST用於治療急性遺傳性血管性水腫發作,季度營收為9,380萬美元,年增14%。Pharming指出,美國需求趨於穩定;在先前庫存消耗後,一家美國專科藥局客戶提前進行季節性庫存增加。RUCONEST前九個月營收仍下降3%,至2億2,450萬美元。

Joenja營收增加58%,達2,380萬美元。管理層將成長歸因於接受自費治療的美國患者增加、在德國和日本推出,以及在英國進一步拓展。其他國際市場的暫時性訂購模式也有所助益。

截至9月30日,Joenja在美國有136名患者接受自費治療,高於一年前的116名;國際市場另有75名患者。適用於體重至少27公斤、年齡4至11歲兒童的美國新核准劑量,於10月才開始出貨,已在本報告季度之後,因此這些出貨未計入第三季營收。

全年指引收窄,而非上調

Pharming維持其於 10月22日初步營收公告中所列的展望。修訂後的全年營收區間縮小了先前預測的上下限,而非提高整體區間;營業費用預測則下調。

臨床里程碑將近,現金創造能力改善

第三季營業現金流為3,240萬美元,與一年前的3,200萬美元大致持平。截至9月30日,現金、受限制現金及有價證券合計1億9,090萬美元,高於6月底的1億5,950萬美元。

年初至今的情況較不理想:營業現金流由4,400萬美元降至2,470萬美元。Pharming亦表示,第一季提前終止一處荷蘭設施的租約後,結清租賃負債1,230萬美元。

除了商業化藥品外,Pharming預計於2026年11月公布leniolisib治療伴隨免疫失調的常見變異型免疫缺陷(CVID)第二期試驗結果。管理層表示,這些結果以及另一項獨立的遺傳性免疫缺陷試驗,將有助於評估潛在的註冊性研究;此開發路徑仍取決於試驗數據。

下一項里程碑

下一項預期臨床里程碑為2026年11月公布CVID數據。FDA另就適用於體重較輕、年齡4至11歲兒童的較低劑量Joenja作出決定,目標行動日期為2027年1月30日。

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